Opsumit

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Macitentan

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX04

INN (Medzinárodný Name):

macitentan

Terapeutické skupiny:

Verenpainelääkkeet,

Terapeutické oblasti:

Hypertensio, keuhkokuume

Terapeutické indikácie:

Opsumit monoterapiana tai yhdistelmänä on tarkoitettu pulmonaalihypertensiota (PAH) pitkäaikaiseen hoitoon WHO: n funktionaalisen luokan (FC) II-III aikuisilla potilailla. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä PAH, PAH, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja PAH-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Prehľad produktov:

Revision: 23

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

2013-12-20

Príbalový leták

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPSUMIT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
masitentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Opsumit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Opsumit-tabletteja
3.
Miten Opsumit-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opsumit-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPSUMIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Opsumit-tablettien vaikuttava aine masitentaani kuuluu ns.
endoteliinireseptoriantagonistien
lääkeryhmään.
Opsumit on tarkoitettu keuhkovaltimoiden verenpainetaudin
(pulmonaaliarteriahypertensio, PAH)
pitkäaikaishoitoon aikuisille. Opsumit-tabletteja voidaan käyttää
yksinään tai yhdessä muiden
keuhkovaltimoiden verenpainetautilääkkeiden kanssa.
Keuhkovaltimoiden verenpainetaudissa
verenpaine kohoaa verisuonissa, jotka kuljettavat verta sydämestä
keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Keuhkovaltimoiden verenpainetautia sairastavilla nämä valtimot
ahtautuvat, jolloin sydän joutuu
pumppaamaan verta voimakkaammin. Tämä aiheuttaa väsymystä,
huimausta ja hengenahdistusta.
Opsumit laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä pumppaamaan
verta niiden kautta. Tämä
alentaa verenpainetta, lievittää oireita ja vaikuttaa suotuisasti
taudinkulkuun.
2.
MITÄ SINUN
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opsumit 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg masitentaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 37 mg laktoosia
(monohydraattina) ja noin 0,06 mg
soijalesitiiniä (E322).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
5,5 mm, pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen tai luonnonvalkoinen,
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla kaiverrus ”10”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Opsumit on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana tai yhdessä
muiden lääkkeiden kanssa
keuhkovaltimoiden verenpainetaudin (pulmonaaliarteriahypertensio, PAH)
pitkäaikaishoitoon
WHO:n toimintakykyluokkaan II–III kuuluville aikuispotilaille.
Teho on osoitettu PAH-populaatiossa, jonka potilailla oli
idiopaattinen ja perinnöllinen PAH,
sidekudossairauksiin liittyvä PAH sekä korjattuun yksinkertaiseen
synnynnäiseen sydänvikaan liittyvä
PAH (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava PAH:n hoitoon perehtyneen lääkärin
määräyksestä ja valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 10 mg kerran vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annosmuutokset eivät ole tarpeen yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta_
Farmakokineettisten tietojen perusteella annoksen muuttaminen ei ole
tarpeen potilaille, joilla on
lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Masitentaanin käytöstä ei
kuitenkaan ole kliinistä kokemusta sellaisten PAH-potilaiden
hoidossa, joilla on keskivaikea tai vaikea
maksan vajaatoiminta. Opsumit-hoitoa ei saa aloittaa, jos potilaalla
on vaikea maksan vajaatoiminta tai
3
kliinisesti merkittävä maksan aminotransferaasipitoisuuksien nousu
(yli 3 kertaa viitearvojen yläraja
[> 3 x ULN]; ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Farmakokineettisten tie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 03-09-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-03-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-03-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-03-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-09-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov