Opsumit

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Macitentan

Pieejams no:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATĶ kods:

C02KX04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

macitentan

Ārstniecības grupa:

Verenpainelääkkeet,

Ārstniecības joma:

Hypertensio, keuhkokuume

Ārstēšanas norādes:

Opsumit monoterapiana tai yhdistelmänä on tarkoitettu pulmonaalihypertensiota (PAH) pitkäaikaiseen hoitoon WHO: n funktionaalisen luokan (FC) II-III aikuisilla potilailla. Teho on osoitettu in PAH väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä PAH, PAH, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja PAH-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.

Produktu pārskats:

Revision: 23

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2013-12-20

Lietošanas instrukcija

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
OPSUMIT 10 MG KALVOPÄÄLLYSTEISET TABLETIT
masitentaani
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille tai
apteekkihenkilökunnalle. Tämä koskee
myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa.
Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Opsumit on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Opsumit-tabletteja
3.
Miten Opsumit-tabletteja käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Opsumit-tablettien säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ OPSUMIT ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Opsumit-tablettien vaikuttava aine masitentaani kuuluu ns.
endoteliinireseptoriantagonistien
lääkeryhmään.
Opsumit on tarkoitettu keuhkovaltimoiden verenpainetaudin
(pulmonaaliarteriahypertensio, PAH)
pitkäaikaishoitoon aikuisille. Opsumit-tabletteja voidaan käyttää
yksinään tai yhdessä muiden
keuhkovaltimoiden verenpainetautilääkkeiden kanssa.
Keuhkovaltimoiden verenpainetaudissa
verenpaine kohoaa verisuonissa, jotka kuljettavat verta sydämestä
keuhkoihin (keuhkovaltimoissa).
Keuhkovaltimoiden verenpainetautia sairastavilla nämä valtimot
ahtautuvat, jolloin sydän joutuu
pumppaamaan verta voimakkaammin. Tämä aiheuttaa väsymystä,
huimausta ja hengenahdistusta.
Opsumit laajentaa keuhkovaltimoita, mikä auttaa sydäntä pumppaamaan
verta niiden kautta. Tämä
alentaa verenpainetta, lievittää oireita ja vaikuttaa suotuisasti
taudinkulkuun.
2.
MITÄ SINUN
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Opsumit 10 mg kalvopäällysteiset tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 10 mg masitentaania.
Apuaineet, joiden vaikutus tunnetaan
Yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää noin 37 mg laktoosia
(monohydraattina) ja noin 0,06 mg
soijalesitiiniä (E322).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Tabletti, kalvopäällysteinen (tabletti).
5,5 mm, pyöreä, kaksoiskupera, valkoinen tai luonnonvalkoinen,
kalvopäällysteinen tabletti, jossa on
molemmilla puolilla kaiverrus ”10”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Opsumit on tarkoitettu käytettäväksi monoterapiana tai yhdessä
muiden lääkkeiden kanssa
keuhkovaltimoiden verenpainetaudin (pulmonaaliarteriahypertensio, PAH)
pitkäaikaishoitoon
WHO:n toimintakykyluokkaan II–III kuuluville aikuispotilaille.
Teho on osoitettu PAH-populaatiossa, jonka potilailla oli
idiopaattinen ja perinnöllinen PAH,
sidekudossairauksiin liittyvä PAH sekä korjattuun yksinkertaiseen
synnynnäiseen sydänvikaan liittyvä
PAH (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Hoito on aloitettava PAH:n hoitoon perehtyneen lääkärin
määräyksestä ja valvonnassa.
Annostus
Suositeltu annos on 10 mg kerran vuorokaudessa.
Erityisryhmät
_Iäkkäät_
Annosmuutokset eivät ole tarpeen yli 65-vuotiaille potilaille (ks.
kohta 5.2).
_Maksan vajaatoiminta_
Farmakokineettisten tietojen perusteella annoksen muuttaminen ei ole
tarpeen potilaille, joilla on
lievä, keskivaikea tai vaikea maksan vajaatoiminta (ks. kohdat 4.4 ja
5.2). Masitentaanin käytöstä ei
kuitenkaan ole kliinistä kokemusta sellaisten PAH-potilaiden
hoidossa, joilla on keskivaikea tai vaikea
maksan vajaatoiminta. Opsumit-hoitoa ei saa aloittaa, jos potilaalla
on vaikea maksan vajaatoiminta tai
3
kliinisesti merkittävä maksan aminotransferaasipitoisuuksien nousu
(yli 3 kertaa viitearvojen yläraja
[> 3 x ULN]; ks. kohdat 4.3 ja 4.4).
_Munuaisten vajaatoiminta_
Farmakokineettisten tie
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-09-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 24-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 24-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 24-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-09-2018

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi