Onduarp

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovenčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Telmisartan

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC kód:

C09DB04

INN (Medzinárodný Name):

telmisartan, amlodipine

Terapeutické skupiny:

Kardiovaskulárny systém

Terapeutické oblasti:

vysoký tlak

Terapeutické indikácie:

Liečba základných hypertenzie u dospelých:Pridať na therapyOnduarp je indikovaný u dospelých pacientov, ktorých krvný tlak nie je primerane kontrolované na amlodipine. Náhradné therapyAdult pacientov, ktorí dostávajú telmisartan a amlodipine zo samostatných tabliet, môže namiesto toho prijať tabliet Onduarp obsahujú rovnaké zložky dávky.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

uzavretý

Dátum Autorizácia:

2011-11-24

Príbalový leták

                                100
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
101
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
ONDUARP 40 MG/5 MG TABLETY
Telmisartan/Amlodipín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii
pre používateľov.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
Čo je Onduarp a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť, skôr ako užijete Onduarp
3.
Ako užívať Onduarp
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Onduarp
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE ONDUARP A NA ČO SA POUŽÍVA
Tablety Onduarpu obsahujú dve liečivá nazývané telmisartan a
amlodipín. Obe tieto zložky pomáhajú
kontrolovať v
áš vysoký krvný tlak:
- Telmisartan patrí do skupiny liečiv s názvom “antagonisty
receptorov angiotenzínu II”. Angiotenzín
II je látka produkovaná v tele, ktorá spôsobuje zúženie krvných
ciev a tým zvýšenie krvného tlaku.
Telmisartan účinkuje tak, že blokuje účinok angiotenzínu II.
- Amlodipín patrí do skupiny liečiv nazývaných “blokátory
kalciového kanála”. Amlodipín bráni
prestupu vápnika do steny krvných ciev, čím predchádza zužovaniu
krvných ciev.
To znamená, že obe tieto liečivá spolu pomáhajú zabrániť
zúženiu krvných ciev. Výsledkom je, že
krvné cievy sa uvoľnia a krvný tlak sa zníži.
ONDUARP SA POUŽÍVA 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Onduarp 40 mg/5 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá tableta obsahuje 40 mg telmisartanu a 5 mg amlodipínu (ako
amlodipín besilát).
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá tableta obsahuje 168,64 mg sorbitolu (E420).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tablety
Modro-biele dvojvrstvové tablety oválneho tvaru s vyrytým kódom
lieku A1 na jednej strane a logom
spoločnosti na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liečba esenciálnej hypertenzie u dospelých:
Pridaná liečba
Onduarp je indikovaný u dospelých, ktorých krvný tlak nie je
dostatočne kontrolovaný na amlodipíne.
_ _
Výmena liečby
Dospelí pacienti užívajúci telmisartan a amlodipín v separátnych
tabletách môžu namiesto toho užívať
Onduarp s obsahom rovnakých dávok jednotlivých zložiek.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná dávka Onduarpu je jedna tableta denne.
Maximálna odporúčaná dávka je Onduarp 80 mg/10 mg, jedna tableta
denne. Onduarp je indikovaný
na dlhodobú liečbu.
Podávanie amlodipínu s grapefruitom alebo grapefruitovou šťavou sa
neodporúča, keďže sa
biodostupnosť môže u niektorých pacientov zvýšiť a môže mať
za následok zvýšený hypotenzívny
účinok (pozri časť 4.5).
_Pridaná liečba_
_ _
Onduarp 40 mg/5 mg tablety sa môžu podávať pacientom, ktorých
krvný tlak nie je dostatočne
kontrolovaný so samotným amlodipínom 5 mg.
Pred prechodom na fixnú kombináciu sa odporúča individuálne
stanovenie dávok liečiv (t.j.
amlodipínu a telmisartanu). Keď je to klinický vhodné, môže sa
zvážiť priama zmena z monoterapie
na fixnú kombináciu.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
Pacienti liečení s 10 mg amlodipínu, u ktorých sa vyskytli
niektoré z nežiaducich účinkov
podmienených dávkou, ako je edém, môžu byť presta
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-04-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 02-04-2014
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-04-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-04-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov