Oncept IL-2

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

virus vCP1338

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QL03AX

INN (Medzinárodný Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapeutické skupiny:

Gatti

Terapeutické oblasti:

Immunostimolanti, ANTINEOPLASTICI E IMMUNOMODULATORI AGENTI, Immunostimolanti,

Terapeutické indikácie:

L'immunoterapia per essere utilizzato in associazione con la chirurgia e la radioterapia nei gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro), senza metastasi o di coinvolgimento linfonodale, per ridurre il rischio di recidiva e di aumentare il tempo alla recidiva (recidiva locale o metastasi).

Prehľad produktov:

Revision: 5

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2013-05-03

Príbalový leták

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ONCEPT IL-2
LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oncept IL-2 liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Dopo ricostituzione, ciascuna dose da 1 ml contiene:
Virus del vaiolo del canarino (ceppo vCP1338) ricombinante per
interleuchina-2 felina
.......................................................................................................
≥ 10
6,0
DIEA*
50
*Dose infettante il 50% delle colture cellulari, determinata mediante
metodo ELISA.
Liofilizzato: pastiglia biancastra omogenea.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunoterapia in gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro) senza
metastasi o coinvolgimento
linfonodale, da impiegarsi in aggiunta alla chirurgia ed alla
radioterapia per ridurre il rischio di
recidive e ritardarne l’insorgenza (recidive locali o metastasi).
Questo è stato dimostrato in uno studio
di campo della durata di 2 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una moderata reazione locale (dolore alla palpazione, gonfiore,
prurito) si è manifestata molto
comunemente negli studi di innocuità. In genere, è scomparsa
spontaneamente al massimo entro una
settimana.
Apatia e ipertermia (oltre 39,5°C) transitorie si sono manifestate
comunemente in studi di campo.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
conve
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oncept IL-2 liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo ricostituzione, ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (ceppo vCP1338) ricombinante per
interleuchina-2 felina
……………………………………………..….≥ 10
6,0
DIEA*
50
*Dose infettante il 50% delle colture cellulari, determinata mediante
metodo ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pastiglia biancastra omogenea.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunoterapia in gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro) senza
metastasi o coinvolgimento
linfonodale, da impiegarsi in aggiunta alla chirurgia ed alla
radioterapia per ridurre il rischio di
recidive e ritardarne l’insorgenza (recidive locali o metastasi).
Questo è stato dimostrato in uno studio
di campo della durata di 2 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’inoculazione in 5 punti, come raccomandato dalle modalità di
somministrazione, è importante
perché il prodotto sia efficace; l’inoculazione in un solo punto
potrebbe ridurne l’efficacia (vedi
paragrafo 4.9).
L’efficacia è stata valutata solamente in associazione con la
chirurgia e la radioterapia; pertanto il
trattamento deve essere effettuato secondo lo schema descritto nel
paragrafo 4.9.
L’efficacia non è stata valutata in gatti con metastasi o
coinvolgimento linfonodale.
Poiché l’innocuità e l’efficacia della ripetizione del
trattamento nei confronti delle recidive di
fibrosarcoma non sono state valutate, la ripetizione del trattamento
dovrebbe essere presa in
considerazione dal medico vet
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-08-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 18-07-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-08-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-08-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-08-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov