Oncept IL-2

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

virus vCP1338

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QL03AX

INN (Mezinárodní Name):

feline interleukin-2 recombinant canarypox virus (vCP1338 virus)

Terapeutické skupiny:

Gatti

Terapeutické oblasti:

Immunostimolanti, ANTINEOPLASTICI E IMMUNOMODULATORI AGENTI, Immunostimolanti,

Terapeutické indikace:

L'immunoterapia per essere utilizzato in associazione con la chirurgia e la radioterapia nei gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro), senza metastasi o di coinvolgimento linfonodale, per ridurre il rischio di recidiva e di aumentare il tempo alla recidiva (recidiva locale o metastasi).

Přehled produktů:

Revision: 5

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2013-05-03

Informace pro uživatele

                                14
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
ONCEPT IL-2
LIOFILIZZATO E SOLVENTE PER SOSPENSIONE INIETTABILE PER GATTI
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
GERMANIA
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oncept IL-2 liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
gatti
3.
INDICAZIONE DEL(I) PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Dopo ricostituzione, ciascuna dose da 1 ml contiene:
Virus del vaiolo del canarino (ceppo vCP1338) ricombinante per
interleuchina-2 felina
.......................................................................................................
≥ 10
6,0
DIEA*
50
*Dose infettante il 50% delle colture cellulari, determinata mediante
metodo ELISA.
Liofilizzato: pastiglia biancastra omogenea.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INDICAZIONE(I)
Immunoterapia in gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro) senza
metastasi o coinvolgimento
linfonodale, da impiegarsi in aggiunta alla chirurgia ed alla
radioterapia per ridurre il rischio di
recidive e ritardarne l’insorgenza (recidive locali o metastasi).
Questo è stato dimostrato in uno studio
di campo della durata di 2 anni.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
16
6.
REAZIONI AVVERSE
Una moderata reazione locale (dolore alla palpazione, gonfiore,
prurito) si è manifestata molto
comunemente negli studi di innocuità. In genere, è scomparsa
spontaneamente al massimo entro una
settimana.
Apatia e ipertermia (oltre 39,5°C) transitorie si sono manifestate
comunemente in studi di campo.
La frequenza delle reazioni avverse è definita usando le seguenti
conve
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Oncept IL-2 liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile per
gatti
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Dopo ricostituzione, ciascuna dose da 1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Virus del vaiolo del canarino (ceppo vCP1338) ricombinante per
interleuchina-2 felina
……………………………………………..….≥ 10
6,0
DIEA*
50
*Dose infettante il 50% delle colture cellulari, determinata mediante
metodo ELISA.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Liofilizzato e solvente per sospensione iniettabile.
Liofilizzato: pastiglia biancastra omogenea.
Solvente: liquido limpido incolore.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Gatti.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Immunoterapia in gatti con fibrosarcoma (2-5 cm di diametro) senza
metastasi o coinvolgimento
linfonodale, da impiegarsi in aggiunta alla chirurgia ed alla
radioterapia per ridurre il rischio di
recidive e ritardarne l’insorgenza (recidive locali o metastasi).
Questo è stato dimostrato in uno studio
di campo della durata di 2 anni.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
L’inoculazione in 5 punti, come raccomandato dalle modalità di
somministrazione, è importante
perché il prodotto sia efficace; l’inoculazione in un solo punto
potrebbe ridurne l’efficacia (vedi
paragrafo 4.9).
L’efficacia è stata valutata solamente in associazione con la
chirurgia e la radioterapia; pertanto il
trattamento deve essere effettuato secondo lo schema descritto nel
paragrafo 4.9.
L’efficacia non è stata valutata in gatti con metastasi o
coinvolgimento linfonodale.
Poiché l’innocuità e l’efficacia della ripetizione del
trattamento nei confronti delle recidive di
fibrosarcoma non sono state valutate, la ripetizione del trattamento
dovrebbe essere presa in
considerazione dal medico vet
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 20-08-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 18-07-2013
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 20-08-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 20-08-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 20-08-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů