Olysio

Krajina: Európska únia

Jazyk: litovčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

Simeprevir

Dostupné z:

Janssen-Cilag International NV

ATC kód:

J05AE14

INN (Medzinárodný Name):

simeprevir

Terapeutické skupiny:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Terapeutické oblasti:

Hepatitas C, lėtinis

Terapeutické indikácie:

Olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą C (CHC). Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

Panaikintas

Dátum Autorizácia:

2014-05-14

Príbalový leták

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OLYSIO 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
simepreviras (_simeprevirum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLYSIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLYSIO
3.
Kaip vartoti OLYSIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLYSIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLYSIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OLYSIO
-
OLYSIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos simepreviro. Jis veikia
virusą, kuris sukelia
hepatito C infekciją, vadinamą hepatito C virusu (HCV).
-
OLYSIO negalima vartoti vieno. OLYSIO būtina vartoti kaip gydymo
kurso dalį derinyje su
kitais vaistais lėtinio hepatito C infekcijai gydyti. Todėl svarbu,
kad Jūs taip pat perskaitytumėte
šių kitų vaistų pakuočių lapelius, prieš pradėdami vartoti
OLYSIO. Jei turite bet kokių klausimų
apie bet kurį iš šių vaistų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
KAM OLYSIO SKIRTAS
OLYSIO vartojamas derinyje su kitais vaistais lėtinei (ilgalaikei)
hepatito C infekcijai gydyti
suaugusiems pacientams.
KAIP OLYSIO VEIKIA
OLYSIO padeda kovoti su hepatitu C neleisd
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLYSIO 150 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra simepreviro natrio druskos,
atitinkančios 150 mg simepreviro
(s_imeprevirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kapsulėje
yra 78,4 mg laktozės
(monohidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Balta želatininė maždaug 22 mm ilgio kapsulė, ant kurios juodu
rašalu pažymėta „TMC435 150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
OLYSIO skirtas lėtiniam hepatitui C (LHC) gydyti suaugusiems
pacientams derinyje su kitais
vaistiniais preparatais (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Dėl hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingo poveikio žr. 4.4 ir
5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą OLYSIO turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis LHC
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena OLYSIO 150 mg kapsulė vieną kartą
per parą, valgant.
OLYSIO turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistiniais
preparatais, skirtais gydyti LHC
(žr. 5.1 skyrių). Svarstant OLYSIO sudėtinį gydymą derinyje su
peginterferonu alfa ir ribavirinu
pacientams, kuriems yra diagnozuotas 1a genotipo HCV, prieš pradedant
gydymą, reikėtų ištirti, ar
virusai, kuriais yra užsikrėtę pacientai, neturi NS3 Q80K
polimorfizmo (žr. 4.4 skyrių).
Reikia žiūrėti derinyje su OLYSIO vartojamų vaistinių preparatų
preparato charakteristikų santraukas.
Rekomenduojamas (-i) derinyje vartojamas (-i) vaistinis (-iai)
preparatas (-ai) ir gydymo trukmė
taikant sudėtinį gydymą OLYSI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 23-05-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 23-05-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 23-05-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-05-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov