Olysio

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lietuvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Simeprevir

Prieinama:

Janssen-Cilag International NV

ATC kodas:

J05AE14

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

simeprevir

Farmakoterapinė grupė:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Gydymo sritis:

Hepatitas C, lėtinis

Terapinės indikacijos:

Olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą C (CHC). Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Produkto santrauka:

Revision: 13

Autorizacija statusas:

Panaikintas

Leidimo data:

2014-05-14

Pakuotės lapelis

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OLYSIO 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
simepreviras (_simeprevirum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLYSIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLYSIO
3.
Kaip vartoti OLYSIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLYSIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLYSIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OLYSIO
-
OLYSIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos simepreviro. Jis veikia
virusą, kuris sukelia
hepatito C infekciją, vadinamą hepatito C virusu (HCV).
-
OLYSIO negalima vartoti vieno. OLYSIO būtina vartoti kaip gydymo
kurso dalį derinyje su
kitais vaistais lėtinio hepatito C infekcijai gydyti. Todėl svarbu,
kad Jūs taip pat perskaitytumėte
šių kitų vaistų pakuočių lapelius, prieš pradėdami vartoti
OLYSIO. Jei turite bet kokių klausimų
apie bet kurį iš šių vaistų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
KAM OLYSIO SKIRTAS
OLYSIO vartojamas derinyje su kitais vaistais lėtinei (ilgalaikei)
hepatito C infekcijai gydyti
suaugusiems pacientams.
KAIP OLYSIO VEIKIA
OLYSIO padeda kovoti su hepatitu C neleisd
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLYSIO 150 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra simepreviro natrio druskos,
atitinkančios 150 mg simepreviro
(s_imeprevirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kapsulėje
yra 78,4 mg laktozės
(monohidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Balta želatininė maždaug 22 mm ilgio kapsulė, ant kurios juodu
rašalu pažymėta „TMC435 150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
OLYSIO skirtas lėtiniam hepatitui C (LHC) gydyti suaugusiems
pacientams derinyje su kitais
vaistiniais preparatais (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Dėl hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingo poveikio žr. 4.4 ir
5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą OLYSIO turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis LHC
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena OLYSIO 150 mg kapsulė vieną kartą
per parą, valgant.
OLYSIO turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistiniais
preparatais, skirtais gydyti LHC
(žr. 5.1 skyrių). Svarstant OLYSIO sudėtinį gydymą derinyje su
peginterferonu alfa ir ribavirinu
pacientams, kuriems yra diagnozuotas 1a genotipo HCV, prieš pradedant
gydymą, reikėtų ištirti, ar
virusai, kuriais yra užsikrėtę pacientai, neturi NS3 Q80K
polimorfizmo (žr. 4.4 skyrių).
Reikia žiūrėti derinyje su OLYSIO vartojamų vaistinių preparatų
preparato charakteristikų santraukas.
Rekomenduojamas (-i) derinyje vartojamas (-i) vaistinis (-iai)
preparatas (-ai) ir gydymo trukmė
taikant sudėtinį gydymą OLYSI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės čekų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės danų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės estų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės graikų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės anglų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės italų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės latvių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės olandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 23-05-2018
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės suomių 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės švedų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės islandų 23-05-2018
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 23-05-2018
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 23-05-2018

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją