Olysio

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Lithuania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
23-05-2018
Ciri produk Ciri produk (SPC)
23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
23-05-2018

Bahan aktif:

Simeprevir

Boleh didapati daripada:

Janssen-Cilag International NV

Kod ATC:

J05AE14

INN (Nama Antarabangsa):

simeprevir

Kumpulan terapeutik:

Antivirusiniai vaistai sisteminiam naudojimui

Kawasan terapeutik:

Hepatitas C, lėtinis

Tanda-tanda terapeutik:

Olysio skiriamas kartu su kitais vaistiniais preparatais, skirtais suaugusiems pacientams gydyti lėtinį hepatitą C (CHC). Hepatito C viruso (HCV) genotipo konkrečios veiklos,.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Panaikintas

Tarikh kebenaran:

2014-05-14

Risalah maklumat

                                49
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
50
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
OLYSIO 150 MG KIETOSIOS KAPSULĖS
simepreviras (_simeprevirum_)
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra OLYSIO ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant OLYSIO
3.
Kaip vartoti OLYSIO
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti OLYSIO
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA OLYSIO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA OLYSIO
-
OLYSIO sudėtyje yra veikliosios medžiagos simepreviro. Jis veikia
virusą, kuris sukelia
hepatito C infekciją, vadinamą hepatito C virusu (HCV).
-
OLYSIO negalima vartoti vieno. OLYSIO būtina vartoti kaip gydymo
kurso dalį derinyje su
kitais vaistais lėtinio hepatito C infekcijai gydyti. Todėl svarbu,
kad Jūs taip pat perskaitytumėte
šių kitų vaistų pakuočių lapelius, prieš pradėdami vartoti
OLYSIO. Jei turite bet kokių klausimų
apie bet kurį iš šių vaistų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
KAM OLYSIO SKIRTAS
OLYSIO vartojamas derinyje su kitais vaistais lėtinei (ilgalaikei)
hepatito C infekcijai gydyti
suaugusiems pacientams.
KAIP OLYSIO VEIKIA
OLYSIO padeda kovoti su hepatitu C neleisd
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
OLYSIO 150 mg kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Kiekvienoje kietoje kapsulėje yra simepreviro natrio druskos,
atitinkančios 150 mg simepreviro
(s_imeprevirum_).
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas: kiekvienoje kapsulėje
yra 78,4 mg laktozės
(monohidrato).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Kietoji kapsulė (kapsulė)
Balta želatininė maždaug 22 mm ilgio kapsulė, ant kurios juodu
rašalu pažymėta „TMC435 150“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
OLYSIO skirtas lėtiniam hepatitui C (LHC) gydyti suaugusiems
pacientams derinyje su kitais
vaistiniais preparatais (žr. 4.2, 4.4 ir 5.1 skyrius).
Dėl hepatito C viruso (HCV) genotipui būdingo poveikio žr. 4.4 ir
5.1 skyrius.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą OLYSIO turi pradėti ir stebėti gydytojas, turintis LHC
gydymo patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra viena OLYSIO 150 mg kapsulė vieną kartą
per parą, valgant.
OLYSIO turi būti vartojamas derinyje su kitais vaistiniais
preparatais, skirtais gydyti LHC
(žr. 5.1 skyrių). Svarstant OLYSIO sudėtinį gydymą derinyje su
peginterferonu alfa ir ribavirinu
pacientams, kuriems yra diagnozuotas 1a genotipo HCV, prieš pradedant
gydymą, reikėtų ištirti, ar
virusai, kuriais yra užsikrėtę pacientai, neturi NS3 Q80K
polimorfizmo (žr. 4.4 skyrių).
Reikia žiūrėti derinyje su OLYSIO vartojamų vaistinių preparatų
preparato charakteristikų santraukas.
Rekomenduojamas (-i) derinyje vartojamas (-i) vaistinis (-iai)
preparatas (-ai) ir gydymo trukmė
taikant sudėtinį gydymą OLYSI
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Czech 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Denmark 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Jerman 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Estonia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Greek 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Inggeris 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Perancis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Itali 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Latvia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Hungary 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Malta 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Belanda 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Poland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Portugis 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Romania 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovak 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Slovenia 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Finland 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Sweden 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Norway 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Iceland 23-05-2018
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 23-05-2018
Ciri produk Ciri produk Croat 23-05-2018
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 23-05-2018

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen