Olanzapine Glenmark

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

olanzapina

Dostupné z:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kód:

N05AH03

INN (Medzinárodný Name):

olanzapine

Terapeutické skupiny:

psicolettici

Terapeutické oblasti:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapeutické indikácie:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Prehľad produktov:

Revision: 15

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2009-12-03

Príbalový leták

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA GLENMARK 2,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 7,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 10 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 15 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Olanzapina Glenmark e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Glenmark
3
Come prendere Olanzapina Glenmark
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Olanzapina Glenmark
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA GLENMARK E A COSA SERVE
Olanzapina Glenmark contiene il principio attivo olanzapina.
Olanzapina Glenmark fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni :

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di
eccitazione o di euforia
Olanzapina Glenmark ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA GLENMARK
NON PREND
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Glenmark 2,5 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 0,23 mg di
aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse gialle, di forma circolare, con bordi smussati e con
impresso il numero “A” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinicamente indicato.
Durante il trattamento della schizofrenia, dell'episodio di mania e
della prevenzione di nuovi episodi di
m
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-08-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 20-12-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 20-12-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 20-12-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 26-08-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov