Olanzapine Glenmark

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

olanzapina

Beszerezhető a:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kód:

N05AH03

INN (nemzetközi neve):

olanzapine

Terápiás csoport:

psicolettici

Terápiás terület:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terápiás javallatok:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2009-12-03

Betegtájékoztató

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA GLENMARK 2,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 7,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 10 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 15 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Olanzapina Glenmark e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Glenmark
3
Come prendere Olanzapina Glenmark
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Olanzapina Glenmark
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA GLENMARK E A COSA SERVE
Olanzapina Glenmark contiene il principio attivo olanzapina.
Olanzapina Glenmark fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni :

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di
eccitazione o di euforia
Olanzapina Glenmark ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA GLENMARK
NON PREND
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Glenmark 2,5 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 0,23 mg di
aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse gialle, di forma circolare, con bordi smussati e con
impresso il numero “A” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinicamente indicato.
Durante il trattamento della schizofrenia, dell'episodio di mania e
della prevenzione di nuovi episodi di
m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 20-12-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 26-08-2014
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 20-12-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 20-12-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 20-12-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése