Olanzapine Glenmark

Land: Den europeiske union

Språk: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
20-12-2022

Aktiv ingrediens:

olanzapina

Tilgjengelig fra:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

N05AH03

INN (International Name):

olanzapine

Terapeutisk gruppe:

psicolettici

Terapeutisk område:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasjoner:

AdultsOlanzapine è indicato per il trattamento della schizofrenia. Olanzapina è efficace nel mantenere il miglioramento clinico durante il proseguimento della terapia in pazienti che hanno mostrato una risposta al trattamento iniziale. Olanzapina è indicata per il trattamento di moderata a grave episodio maniacale. Nei pazienti In cui l'episodio maniacale ha risposto al trattamento con olanzapina, l'olanzapina è indicata per la prevenzione delle recidive nei pazienti con disturbo bipolare.

Produkt oppsummering:

Revision: 15

Autorisasjon status:

autorizzato

Autorisasjon dato:

2009-12-03

Informasjon til brukeren

                                131
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
132
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
OLANZAPINA GLENMARK 2,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 7,5 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 10 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 15 MG COMPRESSE
OLANZAPINA GLENMARK 20 MG COMPRESSE
olanzapina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
- Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista
Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1
Che cos’è Olanzapina Glenmark e a cosa serve
2
Cosa deve sapere prima di prendere Olanzapina Glenmark
3
Come prendere Olanzapina Glenmark
4
Possibili effetti indesiderati
5
Come conservare Olanzapina Glenmark
6
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È OLANZAPINA GLENMARK E A COSA SERVE
Olanzapina Glenmark contiene il principio attivo olanzapina.
Olanzapina Glenmark fa parte di un
gruppo di farmaci detti antipsicotici ed è usato per curare le
seguenti condizioni :

la schizofrenia, una malattia con sintomi come udire, vedere o provare
cose che non esistono,
convinzioni errate, sospettosità ingiustificata e ritiro sociale. Le
persone che presentano questa
malattia possono inoltre sentirsi depresse, ansiose o tese.

l’episodio di mania da moderato a grave, una condizione
caratterizzata da sintomi di
eccitazione o di euforia
Olanzapina Glenmark ha dimostrato di prevenire il ripetersi di questi
sintomi in pazienti con disturbo
bipolare il cui episodio di mania ha risposto al trattamento con
olanzapina.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE OLANZAPINA GLENMARK
NON PREND
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE
DEL PRODOTTO
2
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Olanzapina Glenmark 2,5 mg compresse
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene 2,5 mg di olanzapina.
Eccipienti con effetti noti: Ogni compressa contiene 0,23 mg di
aspartame
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compressa
Compresse gialle, di forma circolare, con bordi smussati e con
impresso il numero “A” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
_Adulti _
Olanzapina è indicata per il trattamento della schizofrenia.
Nei pazienti che hanno dimostrato risposta positiva al trattamento
iniziale, il proseguimento della
terapia con olanzapina consente di mantenere il miglioramento clinico.
Olanzapina è indicata per il trattamento dell'episodio di mania da
moderato a grave.
Nei pazienti in cui l’episodio maniacale ha risposto al trattamento
con olanzapina, l’olanzapina è
indicata per la prevenzione dei nuovi episodi di malattia in pazienti
con disturbo bipolare (vedere
paragrafo 5.1).
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Adulti
Schizofrenia: Il dosaggio iniziale raccomandato di olanzapina è 10
mg/die.
Episodio di mania: Il dosaggio iniziale è 15 mg da somministrare in
un'unica dose giornaliera in
monoterapia o 10 mg/die in terapia combinata (vedere paragrafo 5.1).
Prevenzione di nuovi episodi di malattia nel disturbo bipolare: Il
dosaggio iniziale raccomandato è
10 mg/die. Nei pazienti che stanno ricevendo olanzapina per il
trattamento dell’episodio maniacale,
continuare la terapia allo stesso dosaggio per la prevenzione di nuovi
episodi di malattia. Se si verifica
un nuovo episodio depressivo, maniacale, o misto, il trattamento con
olanzapina deve essere
continuato (ottimizzando la dose in base alle necessità), con una
terapia supplementare per trattare i
disturbi dell’umore, come clinicamente indicato.
Durante il trattamento della schizofrenia, dell'episodio di mania e
della prevenzione di nuovi episodi di
m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 26-08-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 20-12-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 20-12-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 20-12-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 26-08-2014

Søk varsler relatert til dette produktet