Nyxoid

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
24-02-2023

Aktívna zložka:

Naloksooni vesinikkloriid dihüdraat

Dostupné z:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ATC kód:

V03AB15

INN (Medzinárodný Name):

naloxone

Terapeutické skupiny:

Kõik muud ravitoimingud

Terapeutické oblasti:

Opioidiga seotud häired

Terapeutické indikácie:

Nyxoid on ette nähtud viivitamatuks manustamiseks erakorralise ravina teadaolevate või kahtlustatavate opioidide üleannustamise korral, mis väljendub nii hingamisteede ja / või kesknärvisüsteemi depressioonis kui mittemeditsiinilistes ja tervishoiuasutustes. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Prehľad produktov:

Revision: 8

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2017-11-09

Príbalový leták

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NYXOID 1,8 MG NINASPREI, LAHUS ÜHEANNUSELISES KONTEINERIS
naloksoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nyxoid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nyxoid’i saamist
3.
Kuidas Nyxoid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nyxoid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NYXOID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi toimeaine on naloksoon. Naloksoon tekitab opioidide,
näiteks heroiini, metadooni,
fentanüüli, oksükodooni, buprenorfiini ja morfiini toime ajutise
pöördumise.
Nyxoid on ninasprei, mida kasutatakse opioidide üledoosi või
opioidide võimaliku üledoosi
erakorralises ravis täiskasvanutel ning üle 14-aastastel noorukitel.
Üleannustamise sümptomite hulka
kuuluvad:
•
hingamisprobleemid
•
tugev unisus
•
reaktsiooni puudumine valjule helile või puudutusele.
KUI TEIL ON RISK OPIOIDIDE ÜLEANNUSTAMISEKS, KANDKE OMA NYXOID’I
ALATI ENDAGA KAASAS.
Nyxoid
toimib ainult lühikest aega opioidide mõju tagasipööramiseks,
sellal kui ootate erakorralise
meditsiinilise abi tulekut. See ei asenda erakorralist meditsiinilist
abi. Nyxoid on mõeldud
kasutamiseks vastava koolituse saanud isikute poolt.
Öelge alati oma sõpradele ja perekonnale, et kannate Nyxoid’i
endaga kaasas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NYXOID’I SAAMIST
_ _
NYXOID’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete naloksooni või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
(loetletu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nyxoid, 1,8 mg ninasprei, lahus üheannuselises konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ninasprei konteiner sisaldab 1,8 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus üheannuselises konteineris (ninasprei)
Selge värvitu kuni kahvatukollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nyxoid on ette nähtud koheseks manustamiseks opioidide teadaoleva
või kahtlustatava üleannustamise
erakorraliseks raviks, mis ilmneb hingamis- ja/või
kesknärvisüsteemi depressioonina nii
mittemeditsiinilises keskkonnas kui ka tervishoiuasutustes.
Nyxoid on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele vanuses 14
aastat ja vanemad.
Nyxoid ei asenda erakorralist meditsiinilist abi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ning noorukid vanuses 14 aastat ja vanemad _
_ _
Soovitatav annus on 1,8 mg manustatuna ühte ninasõõrmesse (üks
pihustus ninna).
Mõningatel juhtudel võivad vajalikuks osutuda täiendavad annused.
Sobiv maksimaalne Nyxoid’i
annus sõltub konkreetsest olukorrast. Kui patsient ei reageeri, tuleb
teine annus manustada 2...3 minuti
pärast. Kui patsient reageerib esimesele manustamisele, kuid
hingamisdepressioon tekib uuesti, tuleb
otsekohe manustada teine annus. Täiendavad annused (kui on saadaval)
tuleb manustada
ninasõõrmetesse vaheldumisi ja patsienti peab jälgima kuni kiirabi
saabumiseni. Päästeteenistus võib
manustada lisaannuseid vastavalt kohalikele juhenditele.
_Lapsed _
Nyxoid’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 14 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Nasaalne.
Nyxoid’i tuleb manustada nii kiiresti kui võimalik, et vältida
kesknärvisüsteemi kahjustust või surma.
Nyxoid sisaldab ainult ühte annust ja seega ei tohi seda enne
manustamist vajutada ega testida.
3
Üksikasjalikud juhised Nyxoid’i kasutamise kohta leiate pakendi
infolehelt ja kiirkasutusjuhendist,
mis on trükitud iga bl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 12-12-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 12-12-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov