Nyxoid

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Naloksooni vesinikkloriid dihüdraat

थमां उपलब्ध:

Mundipharma Corporation (Ireland) Limited

ए.टी.सी कोड:

V03AB15

INN (इंटरनेशनल नाम):

naloxone

चिकित्सीय समूह:

Kõik muud ravitoimingud

चिकित्सीय क्षेत्र:

Opioidiga seotud häired

चिकित्सीय संकेत:

Nyxoid on ette nähtud viivitamatuks manustamiseks erakorralise ravina teadaolevate või kahtlustatavate opioidide üleannustamise korral, mis väljendub nii hingamisteede ja / või kesknärvisüsteemi depressioonis kui mittemeditsiinilistes ja tervishoiuasutustes. Nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. Nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 8

प्राधिकरण का दर्जा:

Volitatud

प्राधिकरण की तारीख:

2017-11-09

सूचना पत्रक

                                21
B. PAKENDI INFOLEHT
22
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
NYXOID 1,8 MG NINASPREI, LAHUS ÜHEANNUSELISES KONTEINERIS
naloksoon
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Nyxoid ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Nyxoid’i saamist
3.
Kuidas Nyxoid’i kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Nyxoid’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON NYXOID JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Selle ravimi toimeaine on naloksoon. Naloksoon tekitab opioidide,
näiteks heroiini, metadooni,
fentanüüli, oksükodooni, buprenorfiini ja morfiini toime ajutise
pöördumise.
Nyxoid on ninasprei, mida kasutatakse opioidide üledoosi või
opioidide võimaliku üledoosi
erakorralises ravis täiskasvanutel ning üle 14-aastastel noorukitel.
Üleannustamise sümptomite hulka
kuuluvad:
•
hingamisprobleemid
•
tugev unisus
•
reaktsiooni puudumine valjule helile või puudutusele.
KUI TEIL ON RISK OPIOIDIDE ÜLEANNUSTAMISEKS, KANDKE OMA NYXOID’I
ALATI ENDAGA KAASAS.
Nyxoid
toimib ainult lühikest aega opioidide mõju tagasipööramiseks,
sellal kui ootate erakorralise
meditsiinilise abi tulekut. See ei asenda erakorralist meditsiinilist
abi. Nyxoid on mõeldud
kasutamiseks vastava koolituse saanud isikute poolt.
Öelge alati oma sõpradele ja perekonnale, et kannate Nyxoid’i
endaga kaasas.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE NYXOID’I SAAMIST
_ _
NYXOID’I EI TOHI KASUTADA
Kui olete naloksooni või selle ravimi mis tahes koostisosade suhtes
(loetletu
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Nyxoid, 1,8 mg ninasprei, lahus üheannuselises konteineris
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ninasprei konteiner sisaldab 1,8 mg naloksooni
(vesinikkloriiddihüdraadina).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Ninasprei, lahus üheannuselises konteineris (ninasprei)
Selge värvitu kuni kahvatukollane lahus
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Nyxoid on ette nähtud koheseks manustamiseks opioidide teadaoleva
või kahtlustatava üleannustamise
erakorraliseks raviks, mis ilmneb hingamis- ja/või
kesknärvisüsteemi depressioonina nii
mittemeditsiinilises keskkonnas kui ka tervishoiuasutustes.
Nyxoid on näidustatud täiskasvanutele ja noorukitele vanuses 14
aastat ja vanemad.
Nyxoid ei asenda erakorralist meditsiinilist abi.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Täiskasvanud ning noorukid vanuses 14 aastat ja vanemad _
_ _
Soovitatav annus on 1,8 mg manustatuna ühte ninasõõrmesse (üks
pihustus ninna).
Mõningatel juhtudel võivad vajalikuks osutuda täiendavad annused.
Sobiv maksimaalne Nyxoid’i
annus sõltub konkreetsest olukorrast. Kui patsient ei reageeri, tuleb
teine annus manustada 2...3 minuti
pärast. Kui patsient reageerib esimesele manustamisele, kuid
hingamisdepressioon tekib uuesti, tuleb
otsekohe manustada teine annus. Täiendavad annused (kui on saadaval)
tuleb manustada
ninasõõrmetesse vaheldumisi ja patsienti peab jälgima kuni kiirabi
saabumiseni. Päästeteenistus võib
manustada lisaannuseid vastavalt kohalikele juhenditele.
_Lapsed _
Nyxoid’i ohutus ja efektiivsus lastel vanuses alla 14 aasta ei ole
tõestatud. Andmed puuduvad.
Manustamisviis
Nasaalne.
Nyxoid’i tuleb manustada nii kiiresti kui võimalik, et vältida
kesknärvisüsteemi kahjustust või surma.
Nyxoid sisaldab ainult ühte annust ja seega ei tohi seda enne
manustamist vajutada ega testida.
3
Üksikasjalikud juhised Nyxoid’i kasutamise kohta leiate pakendi
infolehelt ja kiirkasutusjuhendist,
mis on trükitud iga bl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 12-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 12-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 12-12-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 12-12-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें