Nuvaxovid

Krajina: Európska únia

Jazyk: taliančina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

SARS CoV-2 (Original) recombinant spike protein, SARS-CoV-2 (Omicron XBB.1.5) recombinant spike protein

Dostupné z:

Novavax CZ, a.s.

ATC kód:

J07BN04

INN (Medzinárodný Name):

COVID-19 Vaccine (recombinant, adjuvanted)

Terapeutické skupiny:

Covid-19 vaccines

Terapeutické oblasti:

COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Nuvaxovid is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali. Nuvaxovid XBB. 5 is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 12 years of age and older. L'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

autorizzato

Dátum Autorizácia:

2021-12-20

Príbalový leták

                                55
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
56
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
NUVAXOVID DISPERSIONE PER PREPARAZIONE INIETTABILE
Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato)
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Lei può contribuire segnalando
qualsiasi effetto indesiderato
riscontrato durante l’assunzione di questo medicinale. Vedere la
fine del paragrafo 4 per le
informazioni su come segnalare gli effetti indesiderati.
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI RICEVERE QUESTO VACCINO
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico, al farmacista o
all’infermiere.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si
rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere. Vedere paragrafo
4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Cos’è Nuvaxovid e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di ricevere Nuvaxovid
3.
Come viene somministrato Nuvaxovid
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Nuvaxovid
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È NUVAXOVID E A COSA SERVE
Nuvaxovid è un vaccino usato per la prevenzione di COVID-19, malattia
causata dal virus
SARS-CoV-2.
Nuvaxovid viene somministrato a soggetti di età pari o superiore a 12
anni.
Il vaccino induce il sistema immunitario (le naturali difese
dell’organismo) a produrre anticorpi e
globuli bianchi specializzati per contrastare il virus, allo scopo di
fornire protezione contro COVID-19.
Nessuno dei componenti di questo vaccino può causare COVID-19.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI RICEVERE NUVAXOVID
NUVAXOVID NON LE DEVE ESSERE SOMMINISTRATO
•
se è allergico al principio attivo o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale
(elencati al paragrafo 6).
AVVERTENZE E PRECAUZIONI
Si rivolga al medico, al farmacista o all’infermiere prima di
ricevere
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
Medicinale sottoposto a monitoraggio addizionale. Ciò permetterà la
rapida identificazione di
nuove informazioni sulla sicurezza. Agli operatori sanitari è
richiesto di segnalare qualsiasi reazione
avversa sospetta. Vedere paragrafo 4.8 per informazioni sulle
modalità di segnalazione delle reazioni
avverse.
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Nuvaxovid dispersione per preparazione iniettabile
Vaccino anti-COVID-19 (ricombinante, adiuvato)
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Flaconcini multidose contenenti 5 dosi o 10 dosi da 0,5 mL per
flaconcino (vedere paragrafo 6.5).
_ _
Una dose (0,5 mL) contiene 5 microgrammi della proteina
_spike_
*
_ _
di SARS-CoV-2 con adiuvante
Matrix-M.
L’adiuvante Matrix-M contiene per ogni dose da 0,5 mL: frazione A
(42,5 microgrammi) e frazione C
(7,5 microgrammi) di estratto di
_Quillaja_
_saponaria_
Molina.
*Prodotta mediante tecnologia del DNA ricombinante con sistema di
espressione di baculovirus in una
linea cellulare di insetto derivata da cellule Sf9 della specie
_Spodoptera frugiperda_
.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Dispersione per preparazione iniettabile (iniezione).
Dispersione da incolore a leggermente gialla, da limpida a leggermente
opalescente (pH 7,2).
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Nuvaxovid è indicato per l’immunizzazione attiva per la prevenzione
di COVID-19, malattia causata
dal virus SARS-CoV-2, in soggetti di età pari o superiore a 12 anni.
L’uso di questo vaccino deve essere conforme alle raccomandazioni
ufficiali.
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
_Vaccinazione primaria_
_Soggetti di età pari o superiore a 12 anni _
Nuvaxovid viene somministrato per via intramuscolare come ciclo di 2
dosi da 0,5 mL ciascuna. Si
raccomanda di somministrare la seconda dose 3 settimane dopo la prima
dose (vedere paragrafo 5.1).
_Intercambiabilità_
Non ci sono dati disponibili sull’intercambiabilità di Nuva
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-11-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov