NexGard

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

afoxolaner

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP53BE01

INN (Medzinárodný Name):

afoxolaner

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Isoxazolines, Ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje bolh okužbe pri psih (Ctenocephalides felis in C. canis) za vsaj 5 tednov. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi okužbe pri psih (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Eno zdravljenje ubija klopi za največ en mesec. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Prehľad produktov:

Revision: 11

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2014-02-11

Príbalový leták

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih po
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 10-12-2018
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-04-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 08-04-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 08-04-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 10-12-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov