NexGard

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

afoxolaner

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QP53BE01

DCI (Dénomination commune internationale):

afoxolaner

Groupe thérapeutique:

Psi

Domaine thérapeutique:

Isoxazolines, Ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

indications thérapeutiques:

Zdravljenje bolh okužbe pri psih (Ctenocephalides felis in C. canis) za vsaj 5 tednov. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi okužbe pri psih (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Eno zdravljenje ubija klopi za največ en mesec. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Descriptif du produit:

Revision: 11

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2014-02-11

Notice patient

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih po
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 10-12-2018
Notice patient Notice patient espagnol 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 10-12-2018
Notice patient Notice patient tchèque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 10-12-2018
Notice patient Notice patient danois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 10-12-2018
Notice patient Notice patient allemand 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 10-12-2018
Notice patient Notice patient estonien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 10-12-2018
Notice patient Notice patient grec 08-04-2020
Notice patient Notice patient anglais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 10-12-2018
Notice patient Notice patient français 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 10-12-2018
Notice patient Notice patient italien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 10-12-2018
Notice patient Notice patient letton 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 10-12-2018
Notice patient Notice patient lituanien 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 10-12-2018
Notice patient Notice patient hongrois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 10-12-2018
Notice patient Notice patient maltais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 10-12-2018
Notice patient Notice patient néerlandais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 10-12-2018
Notice patient Notice patient polonais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 10-12-2018
Notice patient Notice patient portugais 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 10-12-2018
Notice patient Notice patient roumain 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 10-12-2018
Notice patient Notice patient slovaque 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 10-12-2018
Notice patient Notice patient finnois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 10-12-2018
Notice patient Notice patient suédois 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 10-12-2018
Notice patient Notice patient norvégien 08-04-2020
Notice patient Notice patient islandais 08-04-2020
Notice patient Notice patient croate 08-04-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 10-12-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents