NexGard

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

afoxolaner

Dostupné s:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QP53BE01

INN (Mezinárodní Name):

afoxolaner

Terapeutické skupiny:

Psi

Terapeutické oblasti:

Isoxazolines, Ectoparasiticides za sistemsko zdravljenje

Terapeutické indikace:

Zdravljenje bolh okužbe pri psih (Ctenocephalides felis in C. canis) za vsaj 5 tednov. Izdelek se lahko uporablja kot del strategije zdravljenja za nadzor alergijskega dermatitisa bolha (FAD). Zdravljenje klopi okužbe pri psih (Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, Rhipicephalus sanguineus). Eno zdravljenje ubija klopi za največ en mesec. Bolhe in klopi mora priložiti gostiteljice in začne hranjenje, da bi izpostavljene aktivni snovi,. Zdravljenje demodicosis (zaradi Demodex canis). Zdravljenje sarcoptic mange (zaradi Sarcoptes scabiei var. canis).

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2014-02-11

Informace pro uživatele

                                15
B. NAVODILO ZA UPORABO
16
NAVODILO ZA UPORABO
NEXGARD 11 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE 2–4 KG
NEXGARD 28 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >4–10 KG
NEXGARD 68 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >10–25 KG
NEXGARD 136 MG ŽVEČLJIVE TABLETE ZA PSE >25–50 KG
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
PROIZVAJALEC ZDRAVILA, ODGOVOREN ZA SPROŠČANJE SERIJ, ČE STA
RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Proizvajalec, odgovoren za sproščanje serij:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
4 Chemin du Calquet
31000 Toulouse
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
afoksolaner
3.
NAVEDBA UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN
Vsaka tableta vsebuje:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
> 4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
INDIKACIJA(E)
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, se morajo bolhe in klopi
pritrditi na gostitelja in pričeti s
hranjenjem.
17
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
5.
KONTRAINDIKACIJE

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
NexGard 11 mg žvečljive tablete za pse 2–4 kg
NexGard 28 mg žvečljive tablete za pse >4–10 kg
NexGard 68 mg žvečljive tablete za pse >10–25 kg
NexGard 136 mg žvečljive tablete za pse >25–50 kg
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Vsaka žvečljiva tableta vsebuje:
UČINKOVINA:
NEXGARD
AFOKSOLANER (MG)
Žvečljive tablete za pse 2 ̶ 4 kg
11,3
Žvečljive tablete za pse >4 ̶
10 kg
28,3
Žvečljive tablete za pse >10 ̶ 25 kg
68
Žvečljive tablete za pse >25 ̶ 50 kg
136
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Žvečljive tablete.
Lisaste rdeče ali rdeče-rjave, okrogle (tablete za pse 2–4 kg) ali
pravokotne tablete (tablete za pse
>4-10 kg, tablete za pse >10–25 kg in tablete za pse >25–50 kg).
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNE ŽIVALSKE VRSTE
Psi.
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Zdravljenje infestacije z bolhami pri psih (
_Ctenocephalides felis _
and
_ C. canis_
) vsaj 5 tednov. Zdravilo
je lahko del strategije zdravljenja in preprečevanja alergijskih
dermatitisov, ki jih povzroča bolhavost
(FAD).
Zdravljenje infestacije s klopi pri psih (
_Dermacentor reticulatus, Ixodes ricinus, Ixodes hexagonus, _
_Rhipicephalus sanguineus). _
Eno zdravljenje ubija klope do 1 mesec.
Da pride do izpostavljenosti učinkovini, morajo bolhe in klopi priti
v stik z gostiteljem in
pričeti s hranjenjem.
Zdravljenje demodikoze (ki jo povzroča
_Demodex canis_
).
Zdravljenje garjavosti (ki jo povzroča
_Sarcoptes scabiei var. canis_
).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Ne uporabite v primerih preobčutljivosti na učinkovino ali na katero
koli pomožno snov.
3
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Paraziti se morajo začeti hraniti, da pridejo v stik z afoksolanerom,
zato prenosa s paraziti prenosljivih
bolezni ni mogoče izključiti.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Ker ni razpoložljivih po
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-12-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-04-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-04-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-04-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-12-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů