Neocolipor

Krajina: Európska únia

Jazyk: fínčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AB02

INN (Medzinárodný Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Sows; Sows (nullipar)

Terapeutické oblasti:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Terapeutické indikácie:

Porsaiden vastasyntyneen enterotoksikoosin väheneminen E: n aiheuttamana. coli-kannoista, jotka ekspressoivat adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ensimmäisten elämänpäivien aikana.

Prehľad produktov:

Revision: 14

Stav Autorizácia:

valtuutettu

Dátum Autorizácia:

1998-04-14

Príbalový leták

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
NEOCOLIPOR
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
2 ml annos sisältää:
E. coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
.................................................................. 2,1
SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli a F41, vähintään
............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
Adjuvantti:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Adjuvanttia sisältävä inaktivoitu rokote, adhesiineja F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_ E. _
_coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman vastasyntyneiden porsaiden
enterotoksikoosin vähentämiseksi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei vasta-aiheita.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotus saattaa aiheuttaa lievää lämmönnousua (alle 1,5 °C
korkeintaan 24 tunnin ajan).
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika (emakot ja ensikot)
8.
ANNOSTUS, ANTOREITTI JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi 2 ml annos seuraavan ohjelman mukais
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
2 ml annos sisältää:
E coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
...................................................................
2,1 SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli adhesiini F41, vähintään
...............................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
APUINEET:
Tiomersaali
...............................................................................................................................
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_E. coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman
vastasyntyneiden porsaiden enterotoksikoosin vähentämiseksi
ensimmäisten elinpäivien aikana.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
-
Koska porsaiden immuniteetti saadaan aikaan ternimaidon avulla, kunkin
porsaan tulee saada
-
Tarvittava määrä ternimaitoa kuuden tunnin kuluessa syntymän
jälkeen.
-
Rokota vain terveitä eläimiä.
-
Ei saa käyttää yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Injisoitaessa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 17-02-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-06-2020
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-06-2020
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-06-2020
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 17-02-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov