Neocolipor

Land: Den europeiske union

Språk: finsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-06-2020

Aktiv ingrediens:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Tilgjengelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI09AB02

INN (International Name):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Terapeutisk gruppe:

Sows; Sows (nullipar)

Terapeutisk område:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

Indikasjoner:

Porsaiden vastasyntyneen enterotoksikoosin väheneminen E: n aiheuttamana. coli-kannoista, jotka ekspressoivat adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ensimmäisten elämänpäivien aikana.

Produkt oppsummering:

Revision: 14

Autorisasjon status:

valtuutettu

Autorisasjon dato:

1998-04-14

Informasjon til brukeren

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
NEOCOLIPOR
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
2 ml annos sisältää:
E. coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
.................................................................. 2,1
SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli a F41, vähintään
............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
Adjuvantti:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Adjuvanttia sisältävä inaktivoitu rokote, adhesiineja F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_ E. _
_coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman vastasyntyneiden porsaiden
enterotoksikoosin vähentämiseksi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei vasta-aiheita.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotus saattaa aiheuttaa lievää lämmönnousua (alle 1,5 °C
korkeintaan 24 tunnin ajan).
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika (emakot ja ensikot)
8.
ANNOSTUS, ANTOREITTI JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi 2 ml annos seuraavan ohjelman mukais
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
2 ml annos sisältää:
E coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
...................................................................
2,1 SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli adhesiini F41, vähintään
...............................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
APUINEET:
Tiomersaali
...............................................................................................................................
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_E. coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman
vastasyntyneiden porsaiden enterotoksikoosin vähentämiseksi
ensimmäisten elinpäivien aikana.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
-
Koska porsaiden immuniteetti saadaan aikaan ternimaidon avulla, kunkin
porsaan tulee saada
-
Tarvittava määrä ternimaitoa kuuden tunnin kuluessa syntymän
jälkeen.
-
Rokota vain terveitä eläimiä.
-
Ei saa käyttää yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Injisoitaessa
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 17-02-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-06-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-06-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-06-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 17-02-2021

Vis dokumenthistorikk