Neocolipor

Land: Europese Unie

Taal: Fins

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
16-06-2020

Werkstoffen:

E. coli adhesin F4 (F4ab, F4ac, F4ad), E. coli adhesin F5, E. coli adhesin F6, E. coli adhesin F41

Beschikbaar vanaf:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-code:

QI09AB02

INN (Algemene Internationale Benaming):

Neonatal piglet colibacillosis vaccine (inactivated)

Therapeutische categorie:

Sows; Sows (nullipar)

Therapeutisch gebied:

Immunologicals for suidae, Inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia)

therapeutische indicaties:

Porsaiden vastasyntyneen enterotoksikoosin väheneminen E: n aiheuttamana. coli-kannoista, jotka ekspressoivat adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ensimmäisten elämänpäivien aikana.

Product samenvatting:

Revision: 14

Autorisatie-status:

valtuutettu

Autorisatie datum:

1998-04-14

Bijsluiter

                                15
B. PAKKAUSSELOSTE
16
PAKKAUSSELOSTE:
NEOCOLIPOR
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
MYYNTILUVAN HALTIJA_ _
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSA
ERÄN VAPAUTTAMISESTA VASTAAVA VALMISTAJA
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
F-69800 SAINT PRIEST
RANSKA
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
2 ml annos sisältää:
E. coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
.................................................................. 2,1
SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli a F41, vähintään
............................................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
Adjuvantti:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
4.
KÄYTTÖAIHEET
Adjuvanttia sisältävä inaktivoitu rokote, adhesiineja F4ab, F4ac,
F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_ E. _
_coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman vastasyntyneiden porsaiden
enterotoksikoosin vähentämiseksi.
5.
VASTA-AIHEET
Ei vasta-aiheita.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Rokotus saattaa aiheuttaa lievää lämmönnousua (alle 1,5 °C
korkeintaan 24 tunnin ajan).
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
17
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Sika (emakot ja ensikot)
8.
ANNOSTUS, ANTOREITTI JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Yksi 2 ml annos seuraavan ohjelman mukais
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Neocolipor injektioneste, suspensio
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVAT AINEET:
2 ml annos sisältää:
E coli adhesiini F4 (F4ab, F4ac, F4ad), vähintään
...................................................................
2,1 SA.U*
E. coli adhesiini F5, vähintään
.................................................................................................
1,7 SA.U*
E. coli adhesiini F6, vähintään
.................................................................................................
1,4 SA.U*
E. coli adhesiini F41, vähintään
...............................................................................................
1,7 SA.U*
*: 1 SA.U: Määrä, jolla saavutetaan 1 log10
agglutinaatiovasta-ainetiitteri marsulla.
ADJUVANTTI:
Alumiini (hydroksidina)
...........................................................................................................
1,4 mg
APUINEET:
Tiomersaali
...............................................................................................................................
0,2 mg
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, suspensio.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI
Sika (emakot ja ensikot).
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Adhesiineja F4ab, F4ac, F4ad, F5, F6 ja F41 ilmentävien
_E. coli_
-bakteerikantojen aiheuttaman
vastasyntyneiden porsaiden enterotoksikoosin vähentämiseksi
ensimmäisten elinpäivien aikana.
4.3
VASTA-AIHEET
Ei ole.
4.4
ERITYISVAROITUKSET
Ei ole.
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
-
Koska porsaiden immuniteetti saadaan aikaan ternimaidon avulla, kunkin
porsaan tulee saada
-
Tarvittava määrä ternimaitoa kuuden tunnin kuluessa syntymän
jälkeen.
-
Rokota vain terveitä eläimiä.
-
Ei saa käyttää yhdessä muiden lääkevalmisteiden kanssa.
3
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Injisoitaessa
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Deens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Deens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Duits 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Duits 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Engels 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Engels 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Frans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Frans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Pools 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Pools 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 17-02-2021
Bijsluiter Bijsluiter Noors 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Noors 16-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 16-06-2020
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 16-06-2020
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 16-06-2020
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 17-02-2021

Bekijk de geschiedenis van documenten