MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE Comprimé

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Périndopril erbumine

Dostupné z:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC kód:

C09AA04

INN (Medzinárodný Name):

PERINDOPRIL

Dávkovanie:

2MG

Forma lieku:

Comprimé

Zloženie:

Périndopril erbumine 2MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

10/30

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178001; AHFS:

Stav Autorizácia:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Dátum Autorizácia:

2018-06-15

Súhrn charakteristických

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE
comprimés de perindopril erbumine
à 2 mg, à 4 mg et à 8 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation : 28 février
2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213189
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
..........