MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE Comprimé

Land: Kanada

Sprache: Französisch

Quelle: Health Canada

Wirkstoff:

Périndopril erbumine

Verfügbar ab:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATC-Code:

C09AA04

INN (Internationale Bezeichnung):

PERINDOPRIL

Dosierung:

2MG

Darreichungsform:

Comprimé

Zusammensetzung:

Périndopril erbumine 2MG

Verabreichungsweg:

Orale

Einheiten im Paket:

10/30

Verschreibungstyp:

Prescription

Therapiebereich:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktbesonderheiten:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178001; AHFS:

Berechtigungsstatus:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Berechtigungsdatum:

2018-06-15

Fachinformation

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE
comprimés de perindopril erbumine
à 2 mg, à 4 mg et à 8 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation : 28 février
2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213189
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
..........