MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Périndopril erbumine

Pieejams no:

MYLAN PHARMACEUTICALS ULC

ATĶ kods:

C09AA04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

PERINDOPRIL

Deva:

2MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Périndopril erbumine 2MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

10/30

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ANGIOTENSIN-CONVERTING ENZYME INHIBITORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127178001; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2018-06-15

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
Pr
MYLAN-PERINDOPRIL ERBUMINE
comprimés de perindopril erbumine
à 2 mg, à 4 mg et à 8 mg
Inhibiteur de l’enzyme de conversion de l’angiotensine
Mylan Pharmaceuticals ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, ON
M8Z 2S6
Date de préparation : 28 février
2018
N
o
de contrôle de la présentation : 213189
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT..........................................................3
INDICATIONS ET USAGE
CLINIQUE......................................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................5
RÉACTIONS
INDÉSIRABLES..................................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................23
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION......................................................................................26
SURDOSAGE..............................................................................................................................
29
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE........................................................29
CONSERVATION ET STABILITÉ
...........................................................................................34
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...................................................34
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET
CONDITIONNEMENT.............................................34
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......................................................36
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.........................................................................36
ÉTUDES CLINIQUES
..........