Mvabea

Krajina: Európska únia

Jazyk: estónčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Dostupné z:

Janssen-Cilag International N.V.   

ATC kód:

J07BX

INN (Medzinárodný Name):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Terapeutické skupiny:

Vaktsiinid

Terapeutické oblasti:

Hemorraagiline Palavik, Ebola

Terapeutické indikácie:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

Volitatud

Dátum Autorizácia:

2020-07-01

Príbalový leták

                                22
Kui kirjutate uue kõlblikkusaja/hävitamise kuupäeva, muutke varasem
kõlblikkusaeg loetamatuks.
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida viaal originaalpakendis, valguse eest kaitstult;
kõlblikkusaega/hävitamise kuupäeva kontrollida
originaalpakendilt.
Hoida temperatuuril -85 °C kuni -55 °C või -25 °C kuni -15 °C
või 2 °C kuni 8 °C.
ERINEVATEL TINGIMUSTEL KEHTIVA KÕLBLIKKUSAJA VÕI HÄVITAMISE
KUUPÄEVA MÄÄRAMISEKS LUGEGE
PAKENDI INFOLEHTE.
Transportida sügavkülmas temperatuuril -25 °C kuni -15 °C.
Juba üles sulanud vaktsiini ei tohi uuesti külmutada.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/20/1445/001
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille’ mitte lisamiseks.
23
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
24
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE VIAAL
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Mvabea
0,7 x 10
8
Inf.U/0,5 ml
süstesuspensioon
Ebola vaktsiin (MVA-BN-Filo [rekombinantne])
i.m.
2.
MANUSTAMISVIIS
Intramuskulaarne
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
-85 °C...-55 °C
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
0,5 ml
6.
MUU
25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MVABEA SÜSTESUSPENSIOON
EBOLA VAKTSIIN (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTNE])
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE ENDA VÕI OMA LAPSE VAKTSINEERI
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mvabea süstesuspensioon
Ebola vaktsiin (MVA-BN-Filo [rekombinantne])
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Modifitseeritud viirust _Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic
Virus_*, mis kodeerib:
Zaire’ Ebola viiruse (EBOV) Mayinga variandi glükoproteiini (GP)
Sudaani Ebola viiruse Gulu variandi GP-d
_Taï Forest_ Ebola viiruse tuumavalku
Marburgi marburgviiruse Musoke variandi GP-d
Vähemalt 0,7 x 10
8
infitseerivat ühikut (Inf.U)
*
Toodetud kana embrüo fibroblasti rakkudes rekombinantse DNA
tehnoloogia abil.
See ravim sisaldab geneetiliselt muundatud organisme (GMO-sid).
See vaktsiin sisaldab jälgedena gentamütsiini (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Helekollane, selge kuni piimjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mvabea on osana Zabdeno, Mvabea vaktsineerimisskeemist näidustatud
≥1-aastaste isikute aktiivseks
immuniseerimiseks, et ennetada Ebola viiruse (_Zaire ebolavirus_’e
liigid) poolt põhjustatud haigust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Vaktsineerimisskeemi kasutamine peab vastama ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Mvabea’d peab manustama koolitatud tervishoiutöötaja.
Mvabea on teine vaktsiin, mida manustatakse profülaktilise
kaheannuselise heteroloogse Ebola
vaktsineerimisskeemi koosseisus. See skeem hõlmab vaktsineerimist
Zabdeno’ga, millele järgneb
teine vaktsineerimine Mvabea’ga ligikaudu 8 nädalat hiljem (vt
lõigud 4.4 ja 5.1) (vt Zabdeno ravimi
omaduste kokkuvõte).
3
Annustamine
ESMANE VAKTSINEERIMINE
Esimesena manustatakse üks annus (0,5 ml) Zabdeno (punase kattega
viaal) vaktsiini (vt Zabdeno
ravimi omaduste kokkuvõte).
Teisena manustatakse üks annus (0,5 ml) Mvabea (kollase katte
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 23-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-08-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-08-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-08-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 23-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov