Mvabea

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Recombinant Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic Virus encoding the: Ebola virus Zaire (ZEBOV) Mayinga strain glycoprotein (GP); Ebola virus Sudan Gulu strain GP; Ebola virus Taï Forest strain nucleoprotein and the Marburg virus Musoke strain GP

Disponible des:

Janssen-Cilag International N.V.   

Codi ATC:

J07BX

Designació comuna internacional (DCI):

Ebola vaccine (MVA-BN-Filo [recombinant])

Grupo terapéutico:

Vaktsiinid

Área terapéutica:

Hemorraagiline Palavik, Ebola

indicaciones terapéuticas:

Active immunization for prevention of disease caused by Ebola virus (Zaire Ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Resumen del producto:

Revision: 4

Estat d'Autorització:

Volitatud

Data d'autorització:

2020-07-01

Informació per a l'usuari

                                22
Kui kirjutate uue kõlblikkusaja/hävitamise kuupäeva, muutke varasem
kõlblikkusaeg loetamatuks.
9.
SÄILITAMISE ERITINGIMUSED
Hoida viaal originaalpakendis, valguse eest kaitstult;
kõlblikkusaega/hävitamise kuupäeva kontrollida
originaalpakendilt.
Hoida temperatuuril -85 °C kuni -55 °C või -25 °C kuni -15 °C
või 2 °C kuni 8 °C.
ERINEVATEL TINGIMUSTEL KEHTIVA KÕLBLIKKUSAJA VÕI HÄVITAMISE
KUUPÄEVA MÄÄRAMISEKS LUGEGE
PAKENDI INFOLEHTE.
Transportida sügavkülmas temperatuuril -25 °C kuni -15 °C.
Juba üles sulanud vaktsiini ei tohi uuesti külmutada.
10.
ERINÕUDED KASUTAMATA JÄÄNUD RAVIMPREPARAADI VÕI SELLEST
TEKKINUD JÄÄTMEMATERJALI HÄVITAMISEKS, VASTAVALT VAJADUSELE
Hävitada vastavalt kohalikele nõuetele.
11.
MÜÜGILOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Janssen-Cilag International NV
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgia
12.
MÜÜGILOA NUMBER (NUMBRID)
EU/1/20/1445/001
13.
PARTII NUMBER
Lot
14.
RAVIMI VÄLJASTAMISTINGIMUSED
15.
KASUTUSJUHEND
16.
TEAVE BRAILLE’ KIRJAS (PUNKTKIRJAS)
Põhjendus Braille’ mitte lisamiseks.
23
17.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – 2D-VÖÖTKOOD
Lisatud on 2D-vöötkood, mis sisaldab ainulaadset identifikaatorit.
18.
AINULAADNE IDENTIFIKAATOR – INIMLOETAVAD ANDMED
PC
SN
NN
24
MINIMAALSED ANDMED, MIS PEAVAD OLEMA VÄIKESEL VAHETUL
SISEPAKENDIL
ÜHEANNUSELINE VIAAL
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS JA MANUSTAMISTEE(D)
Mvabea
0,7 x 10
8
Inf.U/0,5 ml
süstesuspensioon
Ebola vaktsiin (MVA-BN-Filo [rekombinantne])
i.m.
2.
MANUSTAMISVIIS
Intramuskulaarne
3.
KÕLBLIKKUSAEG
EXP
-85 °C...-55 °C
4.
PARTII NUMBER
Lot
5.
PAKENDI SISU KAALU, MAHU VÕI ÜHIKUTE JÄRGI
0,5 ml
6.
MUU
25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
MVABEA SÜSTESUSPENSIOON
EBOLA VAKTSIIN (MVA-BN-FILO [REKOMBINANTNE])
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE ENDA VÕI OMA LAPSE VAKTSINEERI
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Mvabea süstesuspensioon
Ebola vaktsiin (MVA-BN-Filo [rekombinantne])
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Modifitseeritud viirust _Modified Vaccinia Ankara Bavarian Nordic
Virus_*, mis kodeerib:
Zaire’ Ebola viiruse (EBOV) Mayinga variandi glükoproteiini (GP)
Sudaani Ebola viiruse Gulu variandi GP-d
_Taï Forest_ Ebola viiruse tuumavalku
Marburgi marburgviiruse Musoke variandi GP-d
Vähemalt 0,7 x 10
8
infitseerivat ühikut (Inf.U)
*
Toodetud kana embrüo fibroblasti rakkudes rekombinantse DNA
tehnoloogia abil.
See ravim sisaldab geneetiliselt muundatud organisme (GMO-sid).
See vaktsiin sisaldab jälgedena gentamütsiini (vt lõik 4.3).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon
Helekollane, selge kuni piimjas suspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Mvabea on osana Zabdeno, Mvabea vaktsineerimisskeemist näidustatud
≥1-aastaste isikute aktiivseks
immuniseerimiseks, et ennetada Ebola viiruse (_Zaire ebolavirus_’e
liigid) poolt põhjustatud haigust (vt
lõigud 4.4 ja 5.1).
Vaktsineerimisskeemi kasutamine peab vastama ametlikele soovitustele.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Mvabea’d peab manustama koolitatud tervishoiutöötaja.
Mvabea on teine vaktsiin, mida manustatakse profülaktilise
kaheannuselise heteroloogse Ebola
vaktsineerimisskeemi koosseisus. See skeem hõlmab vaktsineerimist
Zabdeno’ga, millele järgneb
teine vaktsineerimine Mvabea’ga ligikaudu 8 nädalat hiljem (vt
lõigud 4.4 ja 5.1) (vt Zabdeno ravimi
omaduste kokkuvõte).
3
Annustamine
ESMANE VAKTSINEERIMINE
Esimesena manustatakse üks annus (0,5 ml) Zabdeno (punase kattega
viaal) vaktsiini (vt Zabdeno
ravimi omaduste kokkuvõte).
Teisena manustatakse üks annus (0,5 ml) Mvabea (kollase katte
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 23-07-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 14-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 14-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents