MICRO MN Solution

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Manganèse (Sulfate de manganèse)

Dostupné z:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATC kód:

A12CX

INN (Medzinárodný Name):

OTHER MINERAL PRODUCTS

Dávkovanie:

0.1MG

Forma lieku:

Solution

Zloženie:

Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.1MG

Spôsob podávania:

Intraveineuse

Počet v balení:

10X10ML

Typ predpisu:

Spécialité médicale

Terapeutické oblasti:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110448008; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2006-07-19

Súhrn charakteristických

MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
MICRO MN
Sulfate de Manganèse Injection
Mn
2+
0,1 mg/mL
USP
Intraveineuse
Électrolyte
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
DEC 23,1991
Date de révision :
JAN
19
, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 250299
pmf-non-annotated
Pg. 1
MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique (enfants)
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
05/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
......................................... 4
4.3
Reconstitution
.....................................................................................................
5
4.4.
Administration
.....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
......................