MICRO MN Solution
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
19-01-2022
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Manganèse (Sulfate de manganèse)
थमां उपलब्ध:
SANDOZ CANADA INCORPORATED
ए.टी.सी कोड:
A12CX
INN (इंटरनेशनल नाम):
OTHER MINERAL PRODUCTS
डोज़:
0.1MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Solution
रचना:
Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.1MG
प्रशासन का मार्ग:
Intraveineuse
पैकेज में यूनिट:
10X10ML
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Spécialité médicale
चिकित्सीय क्षेत्र:
REPLACEMENT PREPARATIONS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110448008; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2006-07-19
उत्पाद विशेषताएं
MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
MICRO MN
Sulfate de Manganèse Injection
Mn
2+
0,1 mg/mL
USP
Intraveineuse
Électrolyte
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
DEC 23,1991
Date de révision :
JAN
19
, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 250299
pmf-non-annotated
Pg. 1
MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique (enfants)
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
05/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
......................................... 4
4.3
Reconstitution
.....................................................................................................
5
4.4.
Administration
.....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
......................
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