MICRO MN Solution

Pajjiż: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Manganèse (Sulfate de manganèse)

Disponibbli minn:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kodiċi ATC:

A12CX

INN (Isem Internazzjonali):

OTHER MINERAL PRODUCTS

Dożaġġ:

0.1MG

Għamla farmaċewtika:

Solution

Kompożizzjoni:

Manganèse (Sulfate de manganèse) 0.1MG

Rotta amministrattiva:

Intraveineuse

Unitajiet fil-pakkett:

10X10ML

Tip ta 'preskrizzjoni:

Spécialité médicale

Żona terapewtika:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110448008; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-07-19

Karatteristiċi tal-prodott

MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
MICRO MN
Sulfate de Manganèse Injection
Mn
2+
0,1 mg/mL
USP
Intraveineuse
Électrolyte
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
DEC 23,1991
Date de révision :
JAN
19
, 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 250299
pmf-non-annotated
Pg. 1
MICRO MN (Sulfate de manganèse injection USP)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique (enfants)
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
05/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
...............................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
4
4.1
Considérations posologiques
..............................................................................
4
4.2
Posologie recommandée et modification posologique
......................................... 4
4.3
Reconstitution
.....................................................................................................
5
4.4.
Administration
.....................................................................................................
5
5
SURDOSAGE
......................