Metacam

Krajina: Európska únia

Jazyk: nórčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
14-01-2022

Aktívna zložka:

meloksikam

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QM01AC06

INN (Medzinárodný Name):

meloxicam

Terapeutické skupiny:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutické oblasti:

Oxicams

Terapeutické indikácie:

Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Lindring av inflammasjon og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Griser: For bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av post-operative smerter forbundet med mindre bløtvev kirurgi som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med myke vev kirurgi som mannlige kastrering.

Prehľad produktov:

Revision: 27

Stav Autorizácia:

autorisert

Dátum Autorizácia:

1998-01-07

Príbalový leták

                                106
B. PAKNINGSVEDLEGG
107
PAKNINGSVEDLEGG :
METACAM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirkere ansvarlig for batch release
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
108
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 døgn gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirugi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 døgn gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Metacam 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Metacam
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Metacam før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták čeština 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták poľština 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-06-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 14-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 14-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 14-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 05-06-2018

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov