Metacam

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-01-2022

Aktiv bestanddel:

meloksikam

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

Terapeutisk gruppe:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

Terapeutisk område:

Oxicams

Terapeutiske indikationer:

Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Lindring av inflammasjon og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Griser: For bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av post-operative smerter forbundet med mindre bløtvev kirurgi som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med myke vev kirurgi som mannlige kastrering.

Produkt oversigt:

Revision: 27

Autorisation status:

autorisert

Autorisation dato:

1998-01-07

Indlægsseddel

                                106
B. PAKNINGSVEDLEGG
107
PAKNINGSVEDLEGG :
METACAM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirkere ansvarlig for batch release
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
108
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 døgn gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sje
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirugi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 døgn gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Metacam 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Metacam
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Metacam før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 05-06-2018
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-01-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 14-01-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 14-01-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 05-06-2018

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik