Metacam

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
14-01-2022

유효 성분:

meloksikam

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QM01AC06

INN (International Name):

meloxicam

치료 그룹:

Horses; Dogs; Cattle; Cats; Pigs; Guinea pigs

치료 영역:

Oxicams

치료 징후:

Katter:Lindring av mild til moderat postoperative smerter og betennelse følgende kirurgiske prosedyrer, e. ortopedisk og bløtvev kirurgi. Lindre smerter og betennelser i akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Reduksjon av post-operative smerter etter ovariohysterectomy og mindre bløtvev kirurgi. Cattle:For use in acute respiratory infection with appropriate antibiotic therapy to reduce clinical signs. For bruk i diaré i kombinasjon med oral rehydratiseringsbehandling for å redusere kliniske tegn i kalver på over en uke og unge, ikke-lakterende storfe. For lindring av postoperativ smerte etter avhorning i kalver. For tilleggsbehandling i behandling av akutt mastitt, i kombinasjon med antibiotikabehandling. Dogs:Alleviation of inflammation and pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. Reduksjon av postoperativ smerte og betennelse etter ortopedisk og bløtvev kirurgi. Horses:For use in the alleviation of inflammation and relief of pain in both acute and chronic musculo-skeletal disorders. For lindring av smerte assosiert med hestekolikk. Lindring av inflammasjon og lindring av smerter i både akutte og kroniske muskel-og skjelettlidelser. Griser: For bruk i ikke-smittsomme locomotor lidelser til å redusere symptomer på halthet og betennelser. For lindring av post-operative smerter forbundet med mindre bløtvev kirurgi som kastrering. For tilleggsbehandling i behandling av puerperal septikemi og toksemi (mastitt-metritis-agalactia syndrom) med passende antibiotikabehandling. Marsvin:Lindring av mild til moderat postoperative smerter forbundet med myke vev kirurgi som mannlige kastrering.

제품 요약:

Revision: 27

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

1998-01-07

환자 정보 전단

                                106
B. PAKNINGSVEDLEGG
107
PAKNINGSVEDLEGG :
METACAM 5 MG/ML INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING TIL STORFE OG GRIS
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Innehaver av markedsføringstillatelse
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
TYSKLAND
Tilvirkere ansvarlig for batch release
Labiana Life Sciences S.A.
Venus, 26
Can Parellada Industrial
08228 Terrassa, Barcelona
SPANIA
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
Meloksikam
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
En ml inneholder:
Meloksikam
5 mg
Etanol
150 mg
Klar, gul oppløsning.
4.
INDIKASJON(ER)
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirurgi, som
kastrasjon.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal ikke preparatet brukes til
dyr som er under én uke gamle.
108
Skal ikke brukes til griser mindre enn 2 døgn gamle.
6.
BIVIRKNINGER
Hos storfe ble kun en svak, forbigående hevelse på injeksjonsstedet
etter subkutan administrasjon
observert hos mindre enn 10 % av storfe behandlet i kliniske studier.
Anafylaktiske reaksjoner, som kan være alvorlige (inkludert
livstruende), har i svært sje
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Metacam 5 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning til storfe og gris
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
En ml inneholder:
VIRKESTOFF:
Meloksikam
5 mg
HJELPESTOFF:
Etanol
150 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, oppløsning.
Klar, gul oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Storfe (kalver og ungdyr) og gris
4.2
INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Storfe:
Til bruk ved akutt respiratorisk infeksjon i kombinasjon med passende
antibiotikabehandling for å
redusere kliniske symptomer hos storfe.
Til bruk ved diaré i kombinasjon med oral rehydreringsbehandling for
å redusere kliniske symptomer
hos kalver eldre enn én uke og ikke-lakterende ungdyr.
For postoperativ smertelindring etter avhorning av kalver.
Gris:
Til bruk ved ikke-infeksiøse lidelser i bevegelsesapparatet for å
redusere symptomer på halthet og
inflammasjon.
Til lindring av post-operative smerter i forbindelse med mindre,
invasiv bløtvevskirugi, som
kastrasjon.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Skal ikke brukes til dyr som lider av blødningsforstyrrelser, svekket
lever-, hjerte eller nyrefunksjon,
eller der det er påvist ulcerogene gastrointestinale lesjoner.
Skal ikke brukes ved kjent overfølsomhet for virkestoffet eller noen
av hjelpestoffene.
Ved behandling av diaré hos storfe, skal preparatet ikke brukes til
dyr som er under én uke gamle.
Skal ikke administreres til griser mindre enn 2 døgn gamle.
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR HVER ENKELT MÅLART
Behandling av kalver med Metacam 20 min før avhorning reduserer
postoperative smerte. Metacam
alene vil ikke gi tilstrekkelig smertelindring under
avhorningsprosedyren. For å oppnå tilstrekkelig
smertelindring under operasjon er ytterligere medisinering med
passende analgetikum nødvendig.
Behandling av griser med Metacam før kastrasjon reduserer
postoperative smerter. For å oppnå
smertelindring under operasjon er behandling 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-06-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 14-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 14-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 14-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-06-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기