Menveo

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Meningokokkengruppe A, C, W-135 und Y Konjugat-Impfstoff

Dostupné z:

GSK Vaccines S.r.l.

ATC kód:

J07AH08

INN (Medzinárodný Name):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Terapeutické skupiny:

Bakterielle Impfstoffe

Terapeutické oblasti:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Terapeutické indikácie:

VialsMenveo ist indiziert für die aktive Immunisierung von Kindern (ab zwei Jahren), Jugendlichen und Erwachsenen mit einem Risiko der Exposition gegenüber Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W135 und Y, um zu verhindern, dass invasive Erkrankung. Der Einsatz dieses Impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Prehľad produktov:

Revision: 33

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2010-03-15

Príbalový leták

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENVEO PULVER UND LÖSUNG ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Meningokokken-Gruppen A-, C-, W-135- und Y-Konjugat-Impfstoff
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN
IMPFSTOFF ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT FÜR SIE WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche
Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Menveo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie oder Ihr Kind Menveo erhalten?
3.
Wie wird Menveo angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Menveo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENVEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Menveo ist ein Impfstoff, der zur aktiven Immunisierung von Kindern
(ab 2 Jahren), Jugendlichen
und Erwachsenen verwendet wird, bei denen das Risiko einer Infektion
mit dem Bakterium
_Neisseria _
_meningitidis_
der Serogruppen A, C, W-135 und Y besteht, um eine invasive Erkrankung
zu vermeiden.
Die Wirksamkeit des Impfstoffes beruht darauf, dass er den Körper
dazu veranlasst, seinen eigenen
Schutz (Antikörper) gegen diese Bakterien aufzubauen.
_Neisseria meningitidis_
-Bakterien der Gruppen A, C, W-135 und Y können schwere und manchmal
lebensbedrohliche Infektionen wie Meningitis und Sepsis
(Blutvergiftung) verursachen.
Menveo kann keine bakterielle Meningitis hervorrufen. Dieser Impfstoff
enthält ein Protein
(CRM197) aus dem Bakterium, das Diphtherie verursacht. Menveo bietet
keinen Schutz gegen
Diphthe
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Menveo Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
Meningokokken-Gruppen A-, C-, W-135- und Y-Konjugat-Impfstoff
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml des rekonstituierten Impfstoffes) enthält:
(Ursprünglich im Pulver enthalten)
•
Meningokokken-Gruppe A-Oligosaccharid
10 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
16,7 bis 33,3 Mikrogramm
(Ursprünglich in der Lösung enthalten)
•
Meningokokken-Gruppe C-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
7,1 bis 12,5 Mikrogramm
•
Meningokokken-Gruppe W-135-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
3,3 bis 8,3 Mikrogramm
•
Meningokokken-Gruppe Y-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
5,6 bis 10,0 Mikrogramm
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung (Pulver und
Lösung zur Injektion).
Festes, weißes bis cremefarbenes Pulver.
Die Lösung ist eine farblose, klare Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Menveo ist angezeigt zur aktiven Immunisierung von Kindern (ab 2
Jahren), Jugendlichen
und Erwachsenen, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber
_Neisseria meningitidis_
der Gruppen A, C, W-135 und Y besteht, um eine invasive Erkrankung zu
vermeiden.
Die Anwendung dieses Impfstoffes sollte in Übereinstimmung mit den
offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder (ab 2 Jahren), Jugendliche und Erwachsene _
Menveo sollte als Einzeldosis (0,5 ml) verabreicht werden.
Um optimale Antikörperspiegel gegen alle im Impfstoff enthaltenen
Serogruppen zu gewährleisten,
sollte die Grundimmunisierung mit Menveo einen Monat vor einer
potenziellen Exposition gegenüber
_Neisseria meningitidis_
der Grupp
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-04-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-04-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-10-2015

Zobraziť históriu dokumentov