Menveo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Meningokokkengruppe A, C, W-135 und Y Konjugat-Impfstoff

Pieejams no:

GSK Vaccines S.r.l.

ATĶ kods:

J07AH08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

meningococcal group A, C, W-135 and Y conjugate vaccine

Ārstniecības grupa:

Bakterielle Impfstoffe

Ārstniecības joma:

Immunization; Meningitis, Meningococcal

Ārstēšanas norādes:

VialsMenveo ist indiziert für die aktive Immunisierung von Kindern (ab zwei Jahren), Jugendlichen und Erwachsenen mit einem Risiko der Exposition gegenüber Neisseria meningitidis der Gruppen A, C, W135 und Y, um zu verhindern, dass invasive Erkrankung. Der Einsatz dieses Impfstoffs sollte in übereinstimmung mit den offiziellen Empfehlungen.

Produktu pārskats:

Revision: 33

Autorizācija statuss:

Autorisiert

Autorizācija datums:

2010-03-15

Lietošanas instrukcija

                                30
B. PACKUNGSBEILAGE
31
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MENVEO PULVER UND LÖSUNG ZUR HERSTELLUNG EINER INJEKTIONSLÖSUNG
Meningokokken-Gruppen A-, C-, W-135- und Y-Konjugat-Impfstoff
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE
ODER IHR KIND DIESEN
IMPFSTOFF ERHALTEN, DENN SIE ENTHÄLT FÜR SIE WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen oder Ihrem Kind persönlich
verschrieben.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,
Apotheker oder das
medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für mögliche
Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Menveo und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie beachten, bevor Sie oder Ihr Kind Menveo erhalten?
3.
Wie wird Menveo angewendet?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Menveo aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MENVEO UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Menveo ist ein Impfstoff, der zur aktiven Immunisierung von Kindern
(ab 2 Jahren), Jugendlichen
und Erwachsenen verwendet wird, bei denen das Risiko einer Infektion
mit dem Bakterium
_Neisseria _
_meningitidis_
der Serogruppen A, C, W-135 und Y besteht, um eine invasive Erkrankung
zu vermeiden.
Die Wirksamkeit des Impfstoffes beruht darauf, dass er den Körper
dazu veranlasst, seinen eigenen
Schutz (Antikörper) gegen diese Bakterien aufzubauen.
_Neisseria meningitidis_
-Bakterien der Gruppen A, C, W-135 und Y können schwere und manchmal
lebensbedrohliche Infektionen wie Meningitis und Sepsis
(Blutvergiftung) verursachen.
Menveo kann keine bakterielle Meningitis hervorrufen. Dieser Impfstoff
enthält ein Protein
(CRM197) aus dem Bakterium, das Diphtherie verursacht. Menveo bietet
keinen Schutz gegen
Diphthe
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Menveo Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung
Meningokokken-Gruppen A-, C-, W-135- und Y-Konjugat-Impfstoff
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis (0,5 ml des rekonstituierten Impfstoffes) enthält:
(Ursprünglich im Pulver enthalten)
•
Meningokokken-Gruppe A-Oligosaccharid
10 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
16,7 bis 33,3 Mikrogramm
(Ursprünglich in der Lösung enthalten)
•
Meningokokken-Gruppe C-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
7,1 bis 12,5 Mikrogramm
•
Meningokokken-Gruppe W-135-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
3,3 bis 8,3 Mikrogramm
•
Meningokokken-Gruppe Y-Oligosaccharid
5 Mikrogramm
Konjugiert an
_Corynebacterium diphtheriae_
CRM
197
-Protein
5,6 bis 10,0 Mikrogramm
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Pulver und Lösung zur Herstellung einer Injektionslösung (Pulver und
Lösung zur Injektion).
Festes, weißes bis cremefarbenes Pulver.
Die Lösung ist eine farblose, klare Flüssigkeit.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Menveo ist angezeigt zur aktiven Immunisierung von Kindern (ab 2
Jahren), Jugendlichen
und Erwachsenen, bei denen das Risiko einer Exposition gegenüber
_Neisseria meningitidis_
der Gruppen A, C, W-135 und Y besteht, um eine invasive Erkrankung zu
vermeiden.
Die Anwendung dieses Impfstoffes sollte in Übereinstimmung mit den
offiziellen
Empfehlungen erfolgen.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
_Kinder (ab 2 Jahren), Jugendliche und Erwachsene _
Menveo sollte als Einzeldosis (0,5 ml) verabreicht werden.
Um optimale Antikörperspiegel gegen alle im Impfstoff enthaltenen
Serogruppen zu gewährleisten,
sollte die Grundimmunisierung mit Menveo einen Monat vor einer
potenziellen Exposition gegenüber
_Neisseria meningitidis_
der Grupp
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 05-04-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 05-04-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 07-10-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 06-07-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 06-07-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 06-07-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 07-10-2015

Skatīt dokumentu vēsturi