MED-RIVASTIGMINE Capsule

Krajina: Kanada

Jazyk: francúzština

Zdroj: Health Canada

Aktívna zložka:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Dostupné z:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC kód:

N06DA03

INN (Medzinárodný Name):

RIVASTIGMINE

Dávkovanie:

4.5MG

Forma lieku:

Capsule

Zloženie:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Spôsob podávania:

Orale

Počet v balení:

56/100

Typ predpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Prehľad produktov:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Stav Autorizácia:

APPROUVÉ

Dátum Autorizácia:

2013-02-22

Súhrn charakteristických

MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MED-RIVASTIGMINE
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme des Partenaires Médicaux Génériques
Inhibiteur de la cholinestérase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de l'autorisation initiale :
Le 22 février 2013
Date de révision :
Le 05 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281869
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[03/2024]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[03/2024]
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................