MED-RIVASTIGMINE Capsule

País: Canadá

Língua: francês

Origem: Health Canada

Ingredientes ativos:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Disponível em:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

Código ATC:

N06DA03

DCI (Denominação Comum Internacional):

RIVASTIGMINE

Dosagem:

4.5MG

Forma farmacêutica:

Capsule

Composição:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Via de administração:

Orale

Unidades em pacote:

56/100

Tipo de prescrição:

Prescription

Área terapêutica:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Resumo do produto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Status de autorização:

APPROUVÉ

Data de autorização:

2013-02-22

Características técnicas

MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MED-RIVASTIGMINE
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme des Partenaires Médicaux Génériques
Inhibiteur de la cholinestérase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de l'autorisation initiale :
Le 22 février 2013
Date de révision :
Le 05 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281869
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[03/2024]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[03/2024]
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................