MED-RIVASTIGMINE Capsule

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

Aktiivinen ainesosa:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine)

Saatavilla:

GENERIC MEDICAL PARTNERS INC

ATC-koodi:

N06DA03

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

RIVASTIGMINE

Annos:

4.5MG

Lääkemuoto:

Capsule

Koostumus:

Rivastigmine (Tartrate hydrogénée de rivastigmine) 4.5MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

56/100

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0140521003; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-22

Valmisteyhteenveto

MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
MED-RIVASTIGMINE
Gélules de rivastigmine
Gélules, 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg, 6 mg de rivastigmine (sous forme de
tartrate hydrogéné de
rivastigmine), orale
Norme des Partenaires Médicaux Génériques
Inhibiteur de la cholinestérase
Partenaires Médicaux Génériques Inc.
1500 rue Don Mills, Suite 711
Toronto, Ontario
M3B 3K4
Date de l'autorisation initiale :
Le 22 février 2013
Date de révision :
Le 05 mars 2024
Numéro de contrôle de la présentation : 281869
MED-RIVASTIGMINE (tartrate hydrogéné de rivastigmine)
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2 CONTRE-INDICATIONS
[03/2024]
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire
[03/2024]
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS APPLICABLES AU MOMENT DE
L'AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
................................................... 2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................
4
1.1
Enfants
.....................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................
4
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
................................................................................