Lojuxta

Krajina: Európska únia

Jazyk: nemčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

Lomitapide

Dostupné z:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ATC kód:

C10AX12

INN (Medzinárodný Name):

lomitapide

Terapeutické skupiny:

Lipidmodifizierende Mittel

Terapeutické oblasti:

Hypercholesterinämie

Terapeutické indikácie:

Lojuxta ist als Ergänzung zu einer Low‑fat Ernährung und andere Lipid‑lowering Arzneimittel, mit oder ohne low Dichte Lipoprotein (LDL) Apherese bei erwachsenen Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) angegeben.. Genetische Bestätigung der HoFH sollte erhalten werden, Wann immer möglich. Andere Formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären Ursachen der Hypercholesterinämie (e. nephrotisches Syndrom, Hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

Prehľad produktov:

Revision: 18

Stav Autorizácia:

Autorisiert

Dátum Autorizácia:

2013-07-31

Príbalový leták

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER_ _
LOJUXTA 5 MG HARTKAPSELN
LOJUXTA 10 MG HARTKAPSELN
LOJUXTA 20 MG HARTKAPSELN
Lomitapid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
_ _
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
_ _
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lojuxta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lojuxta beachten?
3.
Wie ist Lojuxta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lojuxta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOJUXTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lojuxta enthält den Wirkstoff Lomitapid. Lomitapid ist ein „Mittel,
das den Lipidstoffwechsel
beeinflusst“ und das durch die Hemmung des „mikrosomalen
Triglycerid-Transfer-Proteins“ wirkt.
Dieses Protein befindet sich in der Leber und in den Darmzellen, wo es
am Zusammenbau von
Fettstoffen zu größeren Partikeln beteiligt ist, welche dann in den
Blutstrom abgegeben werden. Durch
die Hemmung dieses Proteins senkt das Arzneimittel die Fett- und
Cholesterinspiegel (Lipidspiegel)
im Blut.
Lojuxta wird zur Behandlung erwach
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lojuxta 5 mg Hartkapseln
Lojuxta 10 mg Hartkapseln
Lojuxta 20 mg Hartkapseln
Lojuxta 30 mg Hartkapseln
Lojuxta 40 mg Hartkapseln
Lojuxta 60 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lojuxta 5 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 5 mg Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 70,12 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 10 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 140,23 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 20 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 129,89 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 30 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 194,84 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 40 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 259,79 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 60 mg
Lomitapid.
3
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 389,68 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe A
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 11-03-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 06-11-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 06-11-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 06-11-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 11-03-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov