Lojuxta

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: जर्मन

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

Lomitapide

थमां उपलब्ध:

Amryt Pharmaceuticals DAC

ए.टी.सी कोड:

C10AX12

INN (इंटरनेशनल नाम):

lomitapide

चिकित्सीय समूह:

Lipidmodifizierende Mittel

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypercholesterinämie

चिकित्सीय संकेत:

Lojuxta ist als Ergänzung zu einer Low‑fat Ernährung und andere Lipid‑lowering Arzneimittel, mit oder ohne low Dichte Lipoprotein (LDL) Apherese bei erwachsenen Patienten mit homozygoter familiärer Hypercholesterinämie (HoFH) angegeben.. Genetische Bestätigung der HoFH sollte erhalten werden, Wann immer möglich. Andere Formen der primären hyperlipoproteinaemia und sekundären Ursachen der Hypercholesterinämie (e. nephrotisches Syndrom, Hypothyreose) ausgeschlossen werden müssen.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorisiert

प्राधिकरण की तारीख:

2013-07-31

सूचना पत्रक

                                38
B. PACKUNGSBEILAGE
39
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER_ _
LOJUXTA 5 MG HARTKAPSELN
LOJUXTA 10 MG HARTKAPSELN
LOJUXTA 20 MG HARTKAPSELN
Lomitapid
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Sie können
dabei helfen, indem Sie jede
auftretende Nebenwirkung melden. Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Ende
Abschnitt 4.
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
_ _
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
_ _
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lojuxta und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lojuxta beachten?
3.
Wie ist Lojuxta einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lojuxta aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LOJUXTA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lojuxta enthält den Wirkstoff Lomitapid. Lomitapid ist ein „Mittel,
das den Lipidstoffwechsel
beeinflusst“ und das durch die Hemmung des „mikrosomalen
Triglycerid-Transfer-Proteins“ wirkt.
Dieses Protein befindet sich in der Leber und in den Darmzellen, wo es
am Zusammenbau von
Fettstoffen zu größeren Partikeln beteiligt ist, welche dann in den
Blutstrom abgegeben werden. Durch
die Hemmung dieses Proteins senkt das Arzneimittel die Fett- und
Cholesterinspiegel (Lipidspiegel)
im Blut.
Lojuxta wird zur Behandlung erwach
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
Dieses Arzneimittel unterliegt einer zusätzlichen Überwachung. Dies
ermöglicht eine schnelle
Identifizierung neuer Erkenntnisse über die Sicherheit. Angehörige
von Gesundheitsberufen sind
aufgefordert, jeden Verdachtsfall einer Nebenwirkung zu melden.
Hinweise zur Meldung von
Nebenwirkungen, siehe Abschnitt 4.8.
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lojuxta 5 mg Hartkapseln
Lojuxta 10 mg Hartkapseln
Lojuxta 20 mg Hartkapseln
Lojuxta 30 mg Hartkapseln
Lojuxta 40 mg Hartkapseln
Lojuxta 60 mg Hartkapseln
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Lojuxta 5 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 5 mg Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 70,12 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 10 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 10 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 140,23 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 20 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 20 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 129,89 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 30 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 30 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 194,84 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 40 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 40 mg
Lomitapid.
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 259,79 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Lojuxta 60 m
g Hartkapseln
Jede Hartkapsel enthält Lomitapidmesilat entsprechend 60 mg
Lomitapid.
3
_Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung _
Jede Hartkapsel enthält 389,68 mg Lactose (als Monohydrat) (siehe
Abschnitt 4.4).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe A
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 11-03-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-11-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 06-11-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 06-11-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 11-03-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें