Levetiracetam Actavis

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
22-06-2023

Aktívna zložka:

levetiracetam

Dostupné z:

Actavis Group PTC ehf

ATC kód:

N03AX14

INN (Medzinárodný Name):

levetiracetam

Terapeutické skupiny:

Antiepileptics,

Terapeutické oblasti:

Flogaveiki

Terapeutické indikácie:

Levetiracetam Actavis er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Fullorðnum er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

Prehľad produktov:

Revision: 19

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2011-10-03

Príbalový leták

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetíracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Actavis
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetíracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar
við flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam Actavis er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með nýlega
greinda flogaveiki, til meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki.
Flogaveiki er ástand þar sem
sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetíracetam er notað
gegn þeirri tegund flogaveiki þar
sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið
heilans, en geta síðar náð til stórra svæða
í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án síðkominna
alfloga). Læknirinn þinn hefur ávísað
þér levetíracetami til að draga úr f
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Actavis 250 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam Actavis 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetíracetami.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetíracetami.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetíracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetíracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, ljósbláar, 13,6 x 6,4 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „250“ á hinni hliðinni.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, gular, 17,1 x 8,1 mm merktar með „L“ á annarri
hliðinni og „500“ á hinni hliðinni.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, appelsínugular, 19,0 x 9,3 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „750“ á hinni
hliðinni.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, hvítar, 19,0 x 10,0 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „1000“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
3
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam Actavis er ætlað til einlyfjameðferðar við
hlutaflogum með eða án síðkominna alfloga,
hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda
flogaveiki.
Levetiracetam Actavis er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 07-09-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 22-06-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 22-06-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 22-06-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 07-09-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov