Levetiracetam Actavis

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

levetiracetam

थमां उपलब्ध:

Actavis Group PTC ehf

ए.टी.सी कोड:

N03AX14

INN (इंटरनेशनल नाम):

levetiracetam

चिकित्सीय समूह:

Antiepileptics,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Flogaveiki

चिकित्सीय संकेत:

Levetiracetam Actavis er ætlað sem einlyfjameðferð við meðhöndlun á flogaveiki með eða án aukakvilla hjá sjúklingum frá 16 ára aldri með nýgreind flogaveiki. Hjá Fullorðnum er fram eins og venjulega meðferð:í meðferð á hluta-upphaf flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin í fullorðnir, börn og börn frá einum mánuði aldri með flogaveiki;í meðferð vöðvakippaflog krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með ungum vöðvakippaflog flogaveiki;í meðferð aðal almenn tonic-m krampa í fullorðnir og unglingar frá 12 ára aldri með sjálfvakin almenn flogaveiki.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2011-10-03

सूचना पत्रक

                                53
B. FYLGISEÐILL
54
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR SJÚKLING
LEVETIRACETAM ACTAVIS 250 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 500 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 750 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
LEVETIRACETAM ACTAVIS 1.000 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
levetíracetam
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN ÞÚ EÐA BARN ÞITT
BYRJAR AÐ NOTA LYFIÐ. Í HONUM ERU
MIKILVÆGAR UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Levetiracetam Actavis og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Levetiracetam Actavis
3.
Hvernig nota á Levetiracetam Actavis
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Levetiracetam Actavis
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM LEVETIRACETAM ACTAVIS OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Levetíracetam er flogaveikilyf (lyf sem notað er til meðferðar
við flogum hjá þeim sem eru með
flogaveiki).
Levetiracetam Actavis er notað:
•
eitt sér til meðhöndlunar á hlutaflogum hjá fullorðnum og
unglingum frá 16 ára aldri með nýlega
greinda flogaveiki, til meðferðar á ákveðnum tegundum flogaveiki.
Flogaveiki er ástand þar sem
sjúklingarnir fá endurtekin flogaköst. Levetíracetam er notað
gegn þeirri tegund flogaveiki þar
sem flogaköstin hafa í upphafi aðeins áhrif á aðra hlið
heilans, en geta síðar náð til stórra svæða
í báðum hlutum heilans (hlutaflog með eða án síðkominna
alfloga). Læknirinn þinn hefur ávísað
þér levetíracetami til að draga úr f
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
_ _
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Levetiracetam Actavis 250 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Levetiracetam Actavis 250 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 250 mg af levetíracetami.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 500 mg af levetíracetami.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 750 mg af levetíracetami.
Hjálparefni með þekkta verkun:
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 0,156 mg sunset yellow E110.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 1.000 mg af levetíracetami.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla (tafla).
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, ljósbláar, 13,6 x 6,4 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „250“ á hinni hliðinni.
Levetiracetam Actavis 500 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, gular, 17,1 x 8,1 mm merktar með „L“ á annarri
hliðinni og „500“ á hinni hliðinni.
Levetiracetam Actavis 750 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, appelsínugular, 19,0 x 9,3 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „750“ á hinni
hliðinni.
Levetiracetam Actavis 1.000 mg filmuhúðaðar töflur
Sporöskjulaga, hvítar, 19,0 x 10,0 mm merktar með „L“ á
annarri hliðinni og „1000“ á hinni hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
3
4.1
ÁBENDINGAR
Levetiracetam Actavis er ætlað til einlyfjameðferðar við
hlutaflogum með eða án síðkominna alfloga,
hjá fullorðnum og unglingum frá 16 ára aldri, með nýgreinda
flogaveiki.
Levetiracetam Actavis er ætlað ásamt öðrum lyfjum
•
til meðferðar handa fullorðnum, unglingum, börnum og ungabörnum
frá 1 mánaðar aldri
með flogaveiki, þegar
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 07-09-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 22-06-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 22-06-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 22-06-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 07-09-2021

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें