Leflunomide ratiopharm

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

leflunomida

Dostupné z:

Ratiopharm GmbH

ATC kód:

L04AA13

INN (Medzinárodný Name):

leflunomide

Terapeutické skupiny:

Imunossupressores

Terapeutické oblasti:

Artrite, Reumatóide

Terapeutické indikácie:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2010-11-28

Príbalový leták

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é o Leflunomida ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida ratiopharm
3.
Como tomar Leflunomida ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida ratiopharm contém a substância activa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de anti-reumáticos.
O Leflunomida ratiopharm é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatóide activa ou com
artrite psoriática activa.
Os sintomas da artrite reumatóide incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afectam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática activa incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade
de movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões
na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
NÃO TOME LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
•
se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretu
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
Excipientes com efeito conhecido
_Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose e
0,06 mg de lecitina de soja.
_Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. O
comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida é indicada no tratamento de doentes adultos com:
•
artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD).
•
artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 01-07-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-05-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-05-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-05-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 01-07-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov