Leflunomide ratiopharm

Country: Եվրոպական Միություն

language: պորտուգալերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
17-05-2022
SPC SPC (SPC)
17-05-2022
PAR PAR (PAR)
01-07-2015

active_ingredient:

leflunomida

MAH:

Ratiopharm GmbH

ATC_code:

L04AA13

INN:

leflunomide

therapeutic_group:

Imunossupressores

therapeutic_area:

Artrite, Reumatóide

therapeutic_indication:

Leflunomida é indicado para o tratamento de pacientes adultos com:a artrite reumatóide activa como um 'modicadoras do curso da doença de droga" (DMCD);artrite psoriática activa. Recente ou concomitante tratamento com hepatotóxicos ou haematotoxic Dmcd (e. metotrexato) pode resultar em um risco aumentado de reações adversas graves; portanto, o início do tratamento com leflunomida deve ser cuidadosamente considerado em relação a esses aspectos benefício / risco. Além disso, a mudança de leflunomide para outro DMCD sem seguir o procedimento de lavagem pode também aumentar o risco de reacções adversas graves, mesmo por um longo tempo após a mudança.

leaflet_short:

Revision: 16

authorization_status:

Autorizado

authorization_date:

2010-11-28

PIL

                                33
B. FOLHETO INFORMATIVO
34
FOLHETO INFORMATIVO:INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM 10 MG COMPRIMIDOS REVESTIDOS POR PELÍCULA
leflunomida
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.
•
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
•
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.
•
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento
pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de
doença.
•
Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
Ver secção 4.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO
:
1.
O que é o Leflunomida ratiopharm e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Leflunomida ratiopharm
3.
Como tomar Leflunomida ratiopharm
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Leflunomida ratiopharm
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É LEFLUNOMIDA RATIOPHARM E PARA QUE É UTILIZADO
O Leflunomida ratiopharm contém a substância activa leflunomida que
pertence a um grupo de
medicamentos designados de anti-reumáticos.
O Leflunomida ratiopharm é usado no tratamento de doentes com artrite
reumatóide activa ou com
artrite psoriática activa.
Os sintomas da artrite reumatóide incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade de
movimentação e dores. Outros sintomas que afectam todo o corpo
incluem perda de apetite, febre,
perda de energia e anemia (falta de glóbulos vermelhos).
Os sintomas da artrite psoriática activa incluem inflamação das
articulações, tumefacção, dificuldade
de movimentação, dores e manchas vermelhas, pele escamosa (lesões
na pele).
2.
O QUE PRECISA DE SABER ANTES DE TOMAR
LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
NÃO TOME LEFLUNOMIDA RATIOPHARM
•
se teve alguma vez uma reacção
ALÉRGICA
à leflunomida (sobretu
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de leflunomida.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Cada comprimido revestido por película contém 20 mg de leflunomida.
Excipientes com efeito conhecido
_Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 76 mg de lactose e
0,06 mg de lecitina de soja.
_Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película _
Cada comprimido revestido por película contém 152 mg de lactose e
0,12 mg de lecitina de soja.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película (comprimido).
Leflunomida ratiopharm 10 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 6 mm.
Leflunomida ratiopharm 20 mg comprimidos revestidos por película
Comprimidos revestidos por película redondos, brancos ou quase
brancos com um diâmetro de cerca
de 8 mm e uma ranhura de divisão de um dos lados do comprimido. O
comprimido pode ser dividido
em doses iguais.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
INDICAÇÕES TERAPÊUTICAS
A leflunomida é indicada no tratamento de doentes adultos com:
•
artrite reumatóide activa, como um "medicamento anti-reumático
modificador da doença"
(MARMD).
•
artrite psoriática activa.
O tratamento recente ou concomitante com MARMD com toxicidade
hepática ou hematológica (p.ex.
metotrexato) pode aumentar o risco de ocorrência de reacções
adversas graves; consequentemente, o
início da terapêutica com leflunomida deve ser ponderado com
precaução, tendo em consideração
estes aspectos de benefício/risco.

                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 17-05-2022
SPC SPC բուլղարերեն 17-05-2022
PAR PAR բուլղարերեն 01-07-2015
PIL PIL իսպաներեն 17-05-2022
SPC SPC իսպաներեն 17-05-2022
PAR PAR իսպաներեն 01-07-2015
PIL PIL չեխերեն 17-05-2022
SPC SPC չեխերեն 17-05-2022
PAR PAR չեխերեն 01-07-2015
PIL PIL դանիերեն 17-05-2022
SPC SPC դանիերեն 17-05-2022
PAR PAR դանիերեն 01-07-2015
PIL PIL գերմաներեն 17-05-2022
SPC SPC գերմաներեն 17-05-2022
PAR PAR գերմաներեն 01-07-2015
PIL PIL էստոներեն 17-05-2022
SPC SPC էստոներեն 17-05-2022
PAR PAR էստոներեն 01-07-2015
PIL PIL հունարեն 17-05-2022
SPC SPC հունարեն 17-05-2022
PAR PAR հունարեն 01-07-2015
PIL PIL անգլերեն 17-05-2022
SPC SPC անգլերեն 17-05-2022
PAR PAR անգլերեն 01-07-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 17-05-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 17-05-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 01-07-2015
PIL PIL իտալերեն 17-05-2022
SPC SPC իտալերեն 17-05-2022
PAR PAR իտալերեն 01-07-2015
PIL PIL լատվիերեն 17-05-2022
SPC SPC լատվիերեն 17-05-2022
PAR PAR լատվիերեն 01-07-2015
PIL PIL լիտվերեն 17-05-2022
SPC SPC լիտվերեն 17-05-2022
PAR PAR լիտվերեն 01-07-2015
PIL PIL հունգարերեն 17-05-2022
SPC SPC հունգարերեն 17-05-2022
PAR PAR հունգարերեն 01-07-2015
PIL PIL մալթերեն 17-05-2022
SPC SPC մալթերեն 17-05-2022
PAR PAR մալթերեն 01-07-2015
PIL PIL հոլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC հոլանդերեն 17-05-2022
PAR PAR հոլանդերեն 01-07-2015
PIL PIL լեհերեն 17-05-2022
SPC SPC լեհերեն 17-05-2022
PAR PAR լեհերեն 01-07-2015
PIL PIL ռումիներեն 17-05-2022
SPC SPC ռումիներեն 17-05-2022
PAR PAR ռումիներեն 01-07-2015
PIL PIL սլովակերեն 17-05-2022
SPC SPC սլովակերեն 17-05-2022
PAR PAR սլովակերեն 01-07-2015
PIL PIL սլովեներեն 17-05-2022
SPC SPC սլովեներեն 17-05-2022
PAR PAR սլովեներեն 01-07-2015
PIL PIL ֆիններեն 17-05-2022
SPC SPC ֆիններեն 17-05-2022
PAR PAR ֆիններեն 01-07-2015
PIL PIL շվեդերեն 17-05-2022
SPC SPC շվեդերեն 17-05-2022
PAR PAR շվեդերեն 01-07-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 17-05-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 17-05-2022
PIL PIL իսլանդերեն 17-05-2022
SPC SPC իսլանդերեն 17-05-2022
PIL PIL խորվաթերեն 17-05-2022
SPC SPC խորվաթերեն 17-05-2022
PAR PAR խորվաթերեն 01-07-2015