Lantus

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

insulin glargin

Dostupné z:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC kód:

A10AE04

INN (Medzinárodný Name):

insulin glargine

Terapeutické skupiny:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutické oblasti:

Sladkorna bolezen

Terapeutické indikácie:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih dve leti ali več.

Prehľad produktov:

Revision: 40

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2000-06-09

Príbalový leták

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Neodprte viale:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Ko viale začnete uporabljati, jih lahko shranjujete največ 4 tedne
pri temperaturi do 25°C.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main, Nemčija.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/134/001
1 viala s 5 ml
EU/1/00/134/002
2 viali s 5 ml
EU/1/00/134/003
5 vial s 5 ml
EU/1/00/134/004
10 vial s 5 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lantus
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (5 ml viala)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Lantus 100 enot/ml
raztopina za injiciranje
insulin glargin
2.
POSTOPEK UPORABE
Za subkutano uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Datum prve uporabe: ...............
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (10 ml viala)
1.
IME ZDRAVILA
Lantus 100 enot/ml
raztopina za injiciranje v viali
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), polisorbat 20, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 viala z 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za subk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Lantus SoloStar 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Ena viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
enotam, ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1.000 enotam.
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku, Lantus SoloStar
100 enot/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
En vložek ali injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij Escherichia coli.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo Lantus vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo Lantus je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer kadarkoli,
vendar vsak dan ob istem času.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) mora biti prilagojeno
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo Lantus uporabljati tudi skupaj s
peroralnimi antidiabetičnimi
zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za zdravilo Lantus in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
Starejša populacija (≥65 let)
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
3
Okvara ledvic
Boln
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-07-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 14-08-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 10-07-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-07-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-07-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov