Lantus

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
10-07-2023

Aktiv ingrediens:

insulin glargin

Tilgjengelig fra:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-kode:

A10AE04

INN (International Name):

insulin glargine

Terapeutisk gruppe:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Terapeutisk område:

Sladkorna bolezen

Indikasjoner:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih dve leti ali več.

Produkt oppsummering:

Revision: 40

Autorisasjon status:

Pooblaščeni

Autorisasjon dato:

2000-06-09

Informasjon til brukeren

                                22
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Neodprte viale:
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Ko viale začnete uporabljati, jih lahko shranjujete največ 4 tedne
pri temperaturi do 25°C.
Viale shranjujte v zunanji ovojnini za zagotovitev zaščite pred
svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
D-65926 Frankfurt am Main, Nemčija.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/00/134/001
1 viala s 5 ml
EU/1/00/134/002
2 viali s 5 ml
EU/1/00/134/003
5 vial s 5 ml
EU/1/00/134/004
10 vial s 5 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Lantus
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
23
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
NALEPKA (5 ml viala)
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Lantus 100 enot/ml
raztopina za injiciranje
insulin glargin
2.
POSTOPEK UPORABE
Za subkutano uporabo.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Datum prve uporabe: ...............
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
5 ml
6.
DRUGI PODATKI
24
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA OVOJNINA (10 ml viala)
1.
IME ZDRAVILA
Lantus 100 enot/ml
raztopina za injiciranje v viali
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 ml vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, klorovodikova
kislina natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), polisorbat 20, voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
Raztopina za injiciranje
1 viala z 10 ml.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
Za subk
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku
Lantus SoloStar 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v viali
Ena viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
enotam, ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1.000 enotam.
Lantus 100 enot/ml raztopina za injiciranje v vložku, Lantus SoloStar
100 enot/ml raztopina za
injiciranje v napolnjenem injekcijskem peresniku
En vložek ali injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij Escherichia coli.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje
Bistra, brezbarvna raztopina.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
Terapevtske indikacije
Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti in več.
4.2
Odmerjanje in način uporabe
Odmerjanje
Zdravilo Lantus vsebuje insulin glargin, insulinski analog s
podaljšanim delovanjem.
Zdravilo Lantus je treba aplicirati enkrat na dan, in sicer kadarkoli,
vendar vsak dan ob istem času.
Odmerjanje (odmerek in čas apliciranja) mora biti prilagojeno
individualno. Pri bolnikih z diabetesom
mellitusom tipa 2 je mogoče zdravilo Lantus uporabljati tudi skupaj s
peroralnimi antidiabetičnimi
zdravili.
Jakost tega preparata je navedena v enotah. Te enote veljajo
izključno za zdravilo Lantus in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
jakosti drugih insulinskih
analogov (glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
Starejša populacija (≥65 let)
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
3
Okvara ledvic
Boln
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 10-07-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 10-07-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 10-07-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 10-07-2023

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk