Lamivudine Teva

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

lamivudin

Dostupné z:

Teva B.V.

ATC kód:

J05AF05

INN (Medzinárodný Name):

lamivudine

Terapeutické skupiny:

Antivirala medel för systemisk användning

Terapeutické oblasti:

Hepatit B, kronisk

Terapeutické indikácie:

Lamivudin Teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. Inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.

Prehľad produktov:

Revision: 13

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2009-10-23

Príbalový leták

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lamivudine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lamivudine Teva
3.
Hur du tar Lamivudine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamivudine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMIVUDINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Lamivudine Teva är lamivudin.
LAMIVUDINE TEVA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK HEPATIT B-INFEKTION
HOS VUXNA.
Lamivudine Teva är ett antiviralt läkemedel som undertrycker hepatit
B-virus och tillhör en grupp
mediciner som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptas hämmare (NRTI)_
.
Hepatit B är ett virus som infekterar levern, ger långvarig
(kronisk) infektion, och kan ge upphov till
skador i levern. Lamivudine Teva kan användas av personer vars lever
är skadad men fortfarande
fungerar normalt (kompenserad leversjukdom) samt i kombination med
andra läkemedel av personer
vars lever är skadad och inte fungerar normalt (dekompenserad
leversjukdom).
Behandling med Lamivudine Teva kan minska mängden hepatit B-virus i
kroppen. Därmed kan
skadorna i levern minska och leverfunktionen förbättras. Alla svarar
inte på behandlingen med
Lamivudine Teva på samma sätt. Din läkare kommer att övervaka
effekten av din behandling genom
att regelbundet ta bl
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lamivudine Teva 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Orange, kapselformad, bikonvex filmdragerad tablett - med "L100"
ingraverat på ena sidan och slät på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lamivudine Teva är avsett för behandling av kronisk hepatit B hos
vuxna med:
•
kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv viral replikation,
bestående förhöjning av
alaninaminotransferas (ALAT) i serum och histologiska tecken på aktiv
leverinflammation
och/eller fibros. Initiering av behandling med lamivudin ska endast
övervägas när användningen
av ett alternativt antiviralt medel med en högre genetisk barriär
inte finns tillgängligt eller är
olämplig (se avsnitt 5.1).
•
sviktande (dekompenserad) leverfunktion i kombination med ett annat
medel som inte är
korsresistent mot lamivudin (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Lamivudine Teva bör initieras av läkare med
erfarenhet av att behandla patienter med
kronisk hepatit B-infektion.
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos av Lamivudine Teva är 100 mg en gång dagligen.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska lamivudin alltid
användas i kombination med ett
annat läkemedel som inte är korsresistent mot lamivudin för att
minska risken för resistens och för att
erhålla snabb viral suppression.
_Behandlingsduration _
Den optimala behandlingstiden är inte känd.
•
Hos patienter med HBeAg-positiv kronisk hepatit B (CHB) utan cirros
bör behandlingen
fortsätta i minst 6-12 månader efter att serokonversion av HBeAg
(HBeAg- och HBV-DNA
förlust med detektion av anti-HBe) konstaterats, för att begränsa
risken för virologiskt återfall
eller tills HBsAg serokonversion uppnås eller behandlingssvikt
konstateras (se avsnitt 4.4).
3
S
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-05-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-11-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov