Lamivudine Teva

País: União Europeia

Língua: sueco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

lamivudin

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

J05AF05

DCI (Denominação Comum Internacional):

lamivudine

Grupo terapêutico:

Antivirala medel för systemisk användning

Área terapêutica:

Hepatit B, kronisk

Indicações terapêuticas:

Lamivudin Teva är indicerat för behandling av kronisk hepatit B hos vuxna med kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv virusreplikation, kvarstående förhöjda alaninaminotransferas (ALAT) nivåer och histologiska bevis på aktiv leverinflammation och / eller fibros. Inledande av lamivudin för behandling bör ses endast när användningen av en alternativ antivirala medel med en högre genetisk barriär är inte tillgängliga eller lämpliga (se avsnitt 5.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

auktoriserad

Data de autorização:

2009-10-23

Folheto informativo - Bula

                                26
B. BIPACKSEDEL
27
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
LAMIVUDINE TEVA 100 MG FILMDRAGERADE TABLETTER
lamivudin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad Lamivudine Teva är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Lamivudine Teva
3.
Hur du tar Lamivudine Teva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Lamivudine Teva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD LAMIVUDINE TEVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Den aktiva substansen i Lamivudine Teva är lamivudin.
LAMIVUDINE TEVA ANVÄNDS FÖR ATT BEHANDLA KRONISK HEPATIT B-INFEKTION
HOS VUXNA.
Lamivudine Teva är ett antiviralt läkemedel som undertrycker hepatit
B-virus och tillhör en grupp
mediciner som kallas
_nukleosidanalog omvänt transkriptas hämmare (NRTI)_
.
Hepatit B är ett virus som infekterar levern, ger långvarig
(kronisk) infektion, och kan ge upphov till
skador i levern. Lamivudine Teva kan användas av personer vars lever
är skadad men fortfarande
fungerar normalt (kompenserad leversjukdom) samt i kombination med
andra läkemedel av personer
vars lever är skadad och inte fungerar normalt (dekompenserad
leversjukdom).
Behandling med Lamivudine Teva kan minska mängden hepatit B-virus i
kroppen. Därmed kan
skadorna i levern minska och leverfunktionen förbättras. Alla svarar
inte på behandlingen med
Lamivudine Teva på samma sätt. Din läkare kommer att övervaka
effekten av din behandling genom
att regelbundet ta bl
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
_ _
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Lamivudine Teva 100 mg filmdragerade tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje filmdragerad tablett innehåller 100 mg lamivudin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Filmdragerad tablett
Orange, kapselformad, bikonvex filmdragerad tablett - med "L100"
ingraverat på ena sidan och slät på
den andra.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Lamivudine Teva är avsett för behandling av kronisk hepatit B hos
vuxna med:
•
kompenserad leversjukdom med tecken på aktiv viral replikation,
bestående förhöjning av
alaninaminotransferas (ALAT) i serum och histologiska tecken på aktiv
leverinflammation
och/eller fibros. Initiering av behandling med lamivudin ska endast
övervägas när användningen
av ett alternativt antiviralt medel med en högre genetisk barriär
inte finns tillgängligt eller är
olämplig (se avsnitt 5.1).
•
sviktande (dekompenserad) leverfunktion i kombination med ett annat
medel som inte är
korsresistent mot lamivudin (se avsnitt 4.2).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandling med Lamivudine Teva bör initieras av läkare med
erfarenhet av att behandla patienter med
kronisk hepatit B-infektion.
Dosering
_Vuxna_
Rekommenderad dos av Lamivudine Teva är 100 mg en gång dagligen.
Hos patienter med dekompenserad leversjukdom ska lamivudin alltid
användas i kombination med ett
annat läkemedel som inte är korsresistent mot lamivudin för att
minska risken för resistens och för att
erhålla snabb viral suppression.
_Behandlingsduration _
Den optimala behandlingstiden är inte känd.
•
Hos patienter med HBeAg-positiv kronisk hepatit B (CHB) utan cirros
bör behandlingen
fortsätta i minst 6-12 månader efter att serokonversion av HBeAg
(HBeAg- och HBV-DNA
förlust med detektion av anti-HBe) konstaterats, för att begränsa
risken för virologiskt återfall
eller tills HBsAg serokonversion uppnås eller behandlingssvikt
konstateras (se avsnitt 4.4).
3
S
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas búlgaro 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas espanhol 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas tcheco 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 17-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 29-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas alemão 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas estoniano 17-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 29-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas grego 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas inglês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas francês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas italiano 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas letão 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas lituano 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas húngaro 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas maltês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas holandês 17-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 29-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas polonês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas português 17-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 29-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas romeno 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas eslovaco 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas esloveno 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas finlandês 17-11-2022
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 29-05-2012
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas norueguês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas islandês 17-11-2022
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 17-11-2022
Características técnicas Características técnicas croata 17-11-2022

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos