Komboglyze

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

metformin hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid

Dostupné z:

AstraZeneca AB 

ATC kód:

A10BD10

INN (Medzinárodný Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

Terapeutické skupiny:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

Terapeutické oblasti:

Diabetes Mellitus, Type 2

Terapeutické indikácie:

Komboglyze er indiceret som et supplement til kost og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type-2 diabetes mellitus utilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolererede dosis af metformin alene eller dem, der allerede er behandles med en kombination af saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indiceret i kombination med insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, når insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

Prehľad produktov:

Revision: 20

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2011-11-24

Príbalový leták

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
saxagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Komboglyze
3.
Sådan skal du tage Komboglyze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder to forskellige stoffer, der hedder:
saxagliptin, som tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl-peptidase-4-hæmmere) og metformin, som tilhører en
gruppe lægemidler, der hedder
biguanider.
Begge tilhører en gruppe medicin kaldet orale antidiabetika.
HVAD KOMBOGLYZE BRUGES TIL
Dette lægemiddel bruges til behandling af en type diabetes kaldet
"type 2-diabetes".
SÅDAN VIRKER KOMBOGLYZE
Saxagliptin og metformin arbejder sammen for at kontrollere dit
blodsukker. De forhøjer
insulinniveauet efter et måltid. De sænker desuden mængden af
sukker, der fremstilles af din krop.
Sammen med diæt og motion hjælper det med at sænke dit blodsukker.
Dette lægemiddel kan
anvendes alene eller sammen med anden medicin mod diabetes, herunder
insulin.
For at kontrollere din diabetes har du stadig brug for at holde diæt
og at motionere, selv om du tager
denne medicin. Det er derfor vigtigt at blive ved med
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg saxagliptin (som hydrochlorid) og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg saxagliptin (som hydrochlorid) og 1.000
mg metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrune til brune, bikonvekse, runde filmovertrukne tabletter med
"2.5/850" trykt på den ene side
og "4246" trykt på den anden side med blåt blæk.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule til lysegule, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter
med "2.5/1000" trykt på den ene
side og "4247" trykt på den anden side med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Komboglyze er indiceret til forbedring af den glykæmiske kontrol hos
voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og motion:

hos patienter med utilstrækkelig kontrol på deres maksimalt tålte
dosis af metformin alene

i kombination med anden medicin til diabetesbehandling, herunder
insulin, til patienter med
utilstrækkelig kontrol på metformin og denne anden medicin (se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgængelig data over forskellige kombinationer)

hos patienter, der allerede er i behandling med kombinationen af
saxagliptin og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥90 ml/min)_
_Til patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret på maksimal
tålt dosis af metformin-monoterapi_
Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på metformin
alene, skal have en dosis af dette
lægemiddel svarende til den totale daglige dosis af saxagliptin 5 mg
doseret som 2,5 mg to gange
dagligt p
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-08-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-08-2017

Zobraziť históriu dokumentov