Komboglyze

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-08-2017

유효 성분:

metformin hydrochlorid, saxagliptin hydrochlorid

제공처:

AstraZeneca AB 

ATC 코드:

A10BD10

INN (International Name):

saxagliptin, metformin hydrochloride

치료 그룹:

Drugs used in diabetes, Combinations of oral blood glucose lowering drugs

치료 영역:

Diabetes Mellitus, Type 2

치료 징후:

Komboglyze er indiceret som et supplement til kost og motion for at forbedre den glykæmiske kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type-2 diabetes mellitus utilstrækkeligt kontrolleret på deres maksimalt tolererede dosis af metformin alene eller dem, der allerede er behandles med en kombination af saxagliptin og metformin som separate tabletter. Komboglyze er også indiceret i kombination med insulin (jeg. triple kombinationsbehandling) som supplement til diæt og motion til forbedring af glykæmisk kontrol hos voksne patienter i alderen 18 år og ældre med type 2-diabetes mellitus, når insulin og metformin alene ikke giver tilstrækkelig glykæmisk kontrol.

제품 요약:

Revision: 20

승인 상태:

autoriseret

승인 날짜:

2011-11-24

환자 정보 전단

                                39
B. INDLÆGSSEDDEL
40
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
KOMBOGLYZE 2,5 MG/850 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
saxagliptin/metforminhydrochlorid
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Komboglyze
3.
Sådan skal du tage Komboglyze
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Dette lægemiddel indeholder to forskellige stoffer, der hedder:
saxagliptin, som tilhører en gruppe lægemidler, der hedder
DPP-4-hæmmere
(dipeptidyl-peptidase-4-hæmmere) og metformin, som tilhører en
gruppe lægemidler, der hedder
biguanider.
Begge tilhører en gruppe medicin kaldet orale antidiabetika.
HVAD KOMBOGLYZE BRUGES TIL
Dette lægemiddel bruges til behandling af en type diabetes kaldet
"type 2-diabetes".
SÅDAN VIRKER KOMBOGLYZE
Saxagliptin og metformin arbejder sammen for at kontrollere dit
blodsukker. De forhøjer
insulinniveauet efter et måltid. De sænker desuden mængden af
sukker, der fremstilles af din krop.
Sammen med diæt og motion hjælper det med at sænke dit blodsukker.
Dette lægemiddel kan
anvendes alene eller sammen med anden medicin mod diabetes, herunder
insulin.
For at kontrollere din diabetes har du stadig brug for at holde diæt
og at motionere, selv om du tager
denne medicin. Det er derfor vigtigt at blive ved med
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg saxagliptin (som hydrochlorid) og 850 mg
metforminhydrochlorid.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 2,5 mg saxagliptin (som hydrochlorid) og 1.000
mg metforminhydrochlorid.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Komboglyze 2,5 mg/850 mg filmovertrukne tabletter
Lysebrune til brune, bikonvekse, runde filmovertrukne tabletter med
"2.5/850" trykt på den ene side
og "4246" trykt på den anden side med blåt blæk.
Komboglyze 2,5 mg/1.000 mg filmovertrukne tabletter
Svagt gule til lysegule, bikonvekse, ovale filmovertrukne tabletter
med "2.5/1000" trykt på den ene
side og "4247" trykt på den anden side med blåt blæk.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Komboglyze er indiceret til forbedring af den glykæmiske kontrol hos
voksne med type 2-diabetes
mellitus som supplement til diæt og motion:

hos patienter med utilstrækkelig kontrol på deres maksimalt tålte
dosis af metformin alene

i kombination med anden medicin til diabetesbehandling, herunder
insulin, til patienter med
utilstrækkelig kontrol på metformin og denne anden medicin (se pkt.
4.4, 4.5 og 5.1 for
tilgængelig data over forskellige kombinationer)

hos patienter, der allerede er i behandling med kombinationen af
saxagliptin og metformin som
separate tabletter.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
_Voksne med normal nyrefunktion (GFR ≥90 ml/min)_
_Til patienter, der er utilstrækkeligt kontrolleret på maksimal
tålt dosis af metformin-monoterapi_
Patienter, der ikke er tilstrækkeligt kontrolleret på metformin
alene, skal have en dosis af dette
lægemiddel svarende til den totale daglige dosis af saxagliptin 5 mg
doseret som 2,5 mg to gange
dagligt p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-08-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 30-05-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 30-05-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 30-05-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-08-2017

문서 기록보기