Kineret

Krajina: Európska únia

Jazyk: angličtina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

anakinra

Dostupné z:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC kód:

L04AC03

INN (Medzinárodný Name):

anakinra

Terapeutické skupiny:

Immunosuppressants

Terapeutické oblasti:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Terapeutické indikácie:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml.Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret should be given in combination with colchicine, if appropriate.Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids.Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Prehľad produktov:

Revision: 34

Stav Autorizácia:

Authorised

Dátum Autorizácia:

2002-03-08

Príbalový leták

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KINERET 100 MG/0.67 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Anakinra
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kineret is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kineret
3.
How to use Kineret
4.
Possible side effects
5.
How to store Kineret
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KINERET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kineret contains the active substance anakinra. This is a type of
cytokine (an immunosuppressive
agent) that is used to treat:
-
Rheumatoid Arthritis (RA)
-
COVID-19 in patients who have pneumonia, need extra oxygen and are at
risk of lung failure
-
Periodic fever syndromes:
-
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), also called
Chronic
Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA),
o
Muckle-Wells Syndrome (MWS),
o
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
-
Familial Mediterranean Fever (FMF)
-
Still’s disease including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
(SJIA) and Adult-Onset Still’s
Disease (AOSD)
Cytokines are proteins made by your body that co-ordinate
communication between cells and help
control cell activity. In RA, CAPS, FMF, Still’s disease, and in
COVID-19 pneumonia, your body
produces too much of a cytokine called interleukin-1. This results in
harmful effects leading to
inflammation, causing the symptoms of the disease. Normally, your body
produces a protein that
b
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each graduated pre-filled syringe contains 100 mg of anakinra* per
0.67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produced in
_Escherichia coli _cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless-to-white solution for injection that may contain
some product-related translucent-
to-white amorphous particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid Arthritis (RA)
Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and
symptoms of RA in combination with
methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.
COVID-19
Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019
(COVID-19) in adult patients with
pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who
are at risk of progressing
to severe respiratory failure determined by plasma concentration of
soluble urokinase plasminogen
activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
Periodic fever syndromes
Kineret is indicated for the treatment of the following
autoinflammatory periodic fever syndromes in
adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with
a body weight of 10 kg or
above:
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) _
Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic
Infantile Neurological,
Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)
-
Muckle-Wells Syndrome (MWS)
-
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
_Familial Mediterranean Fever (FMF) _
Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever
(FMF). Kineret should be given
in combination with colchicine, if appropriate.
Still’s Disease
Kineret is indicated in a
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 21-03-2024
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 21-03-2024
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 21-03-2024
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov