Kineret

Land: Den europeiske union

Språk: engelsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
21-03-2024

Aktiv ingrediens:

anakinra

Tilgjengelig fra:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC-kode:

L04AC03

INN (International Name):

anakinra

Terapeutisk gruppe:

Immunosuppressants

Terapeutisk område:

Arthritis, Rheumatoid; COVID-19 virus infection

Indikasjoner:

Rheumatoid Arthritis (RA)Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and symptoms of RA in combination with methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.COVID-19Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml.Periodic fever syndromesKineret is indicated for the treatment of the following autoinflammatory periodic fever syndromes in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above:Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)Muckle-Wells Syndrome (MWS)Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)Familial Mediterranean Fever (FMF)Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever (FMF). Kineret should be given in combination with colchicine, if appropriate.Still’s DiseaseKineret is indicated in adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with a body weight of 10 kg or above for the treatment of Still’s disease, including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis (SJIA) and Adult-Onset Still’s Disease (AOSD), with active systemic features of moderate to high disease activity, or in patients with continued disease activity after treatment with non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) or glucocorticoids.Kineret can be given as monotherapy or in combination with other anti-inflammatory drugs and disease-modifying antirheumatic drugs (DMARDs).

Produkt oppsummering:

Revision: 34

Autorisasjon status:

Authorised

Autorisasjon dato:

2002-03-08

Informasjon til brukeren

                                29
B. PACKAGE LEAFLET
30
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
KINERET 100 MG/0.67 ML SOLUTION FOR INJECTION IN PRE-FILLED SYRINGE
Anakinra
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS
IMPORTANT INFORMATION FOR YOU.
-
Keep this leaflet. You may need to read it again.
-
If you have any further questions, ask your doctor or pharmacist.
-
This medicine has been prescribed for you only. Do not pass it on to
others. It may harm them,
even if their signs of illness are the same as yours.
-
If you get any side effects, talk to your doctor or pharmacist. This
includes any possible side
effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What Kineret is and what it is used for
2.
What you need to know before you use Kineret
3.
How to use Kineret
4.
Possible side effects
5.
How to store Kineret
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT KINERET IS AND WHAT IT IS USED FOR
Kineret contains the active substance anakinra. This is a type of
cytokine (an immunosuppressive
agent) that is used to treat:
-
Rheumatoid Arthritis (RA)
-
COVID-19 in patients who have pneumonia, need extra oxygen and are at
risk of lung failure
-
Periodic fever syndromes:
-
Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS)
o
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID), also called
Chronic
Infantile Neurological, Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA),
o
Muckle-Wells Syndrome (MWS),
o
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
-
Familial Mediterranean Fever (FMF)
-
Still’s disease including Systemic Juvenile Idiopathic Arthritis
(SJIA) and Adult-Onset Still’s
Disease (AOSD)
Cytokines are proteins made by your body that co-ordinate
communication between cells and help
control cell activity. In RA, CAPS, FMF, Still’s disease, and in
COVID-19 pneumonia, your body
produces too much of a cytokine called interleukin-1. This results in
harmful effects leading to
inflammation, causing the symptoms of the disease. Normally, your body
produces a protein that
b
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
2
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
Kineret 100 mg/0.67 ml solution for injection in pre-filled syringe.
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each graduated pre-filled syringe contains 100 mg of anakinra* per
0.67 ml (150 mg/ml).
* Human interleukin-1 receptor antagonist (r-metHuIL-1ra) produced in
_Escherichia coli _cells by
recombinant DNA technology.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Solution for injection (injection).
Clear, colourless-to-white solution for injection that may contain
some product-related translucent-
to-white amorphous particles.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
Rheumatoid Arthritis (RA)
Kineret is indicated in adults for the treatment of the signs and
symptoms of RA in combination with
methotrexate, with an inadequate response to methotrexate alone.
COVID-19
Kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019
(COVID-19) in adult patients with
pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who
are at risk of progressing
to severe respiratory failure determined by plasma concentration of
soluble urokinase plasminogen
activator receptor (suPAR) ≥ 6 ng/ml (see sections 4.2, 4.4 and
5.1).
Periodic fever syndromes
Kineret is indicated for the treatment of the following
autoinflammatory periodic fever syndromes in
adults, adolescents, children and infants aged 8 months and older with
a body weight of 10 kg or
above:
_Cryopyrin-Associated Periodic Syndromes (CAPS) _
Kineret is indicated for the treatment of CAPS, including:
-
Neonatal-Onset Multisystem Inflammatory Disease (NOMID) / Chronic
Infantile Neurological,
Cutaneous, Articular Syndrome (CINCA)
-
Muckle-Wells Syndrome (MWS)
-
Familial Cold Autoinflammatory Syndrome (FCAS)
_Familial Mediterranean Fever (FMF) _
Kineret is indicated for the treatment of Familial Mediterranean Fever
(FMF). Kineret should be given
in combination with colchicine, if appropriate.
Still’s Disease
Kineret is indicated in a
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale spansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale dansk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale tysk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale estisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale gresk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale fransk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale polsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale finsk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale svensk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 22-12-2021
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale norsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 21-03-2024
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 21-03-2024
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 21-03-2024
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 22-12-2021

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk